Mecanismo de acciónCitrato férrico amónico
Incrementa la tasa de reposo de los protones en los tejidos corporales. Acorta las características de relajación tanto de la secuencia T<sub>1<\sub> como la T<sub>2<\sub> de la luz intestinal, incrementa la señal de imagen T<sub>1<\sub> y disminuye la señal de imagen T<sub>2<\sub>.
Indicaciones terapéuticasCitrato férrico amónico
Agente de contraste en resonancia magnética del abdomen superior.
PosologíaCitrato férrico amónico
Oral. Ads. y ancianos: dosis única 1.200 mg. Se recomienda un periodo de ayuno de 6 h previas a la administración y realizar prueba entre los 5 y 20 min posteriores.
ContraindicacionesCitrato férrico amónico
Hipersensibilidad; niños; obstrucción completa del intestino o con sospecha; diverticulosis, fístula en el tracto gastrointestinal, lesiones del tracto gastrointestinal debidas a radioterapia.
Advertencias y precaucionesCitrato férrico amónico
Vómitos y náuseas severas, pacientes afectos de colitis o enf. de Crohn, pacientes sometidos a una dieta hiposódica. Si existe hiponatremia severa puede originar lesiones neurológicas.
InteraccionesCitrato férrico amónico
Interacciona con: fluoroquinolonas, levodopa, metildopa, penicilina y tetraciclinas.
EmbarazoCitrato férrico amónico
Los compuestos de hierro se utilizan normalmente en mujeres embarazadas. Cuando el producto se utiliza en el intervalo recomendado de dosis, no se conocen efectos perjudiciales ni sobre la embarazada, el feto o el recién nacido. No se han realizado, sin embargo, estudios sobre mujeres embarazadas.
LactanciaCitrato férrico amónico
Se desconoce si el citrato de amonio férrico se excreta a través de la leche materna.
Reacciones adversasCitrato férrico amónico
Vómitos, diarrea, dispepsia, flatulencia, dolor abdominal.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS.
Monografías Principio Activo: 01/01/2015