Mecanismo de acciónClorambucilo
Agente electrofílico. Actúa en la fase S del ciclo celular, forma puentes inter e intracatenarios en doble hélice de ADN, provocando interferencias en transcripción y replicación.
Indicaciones terapéuticasClorambucilo
Leucemia linfoide crónica. Linfoma maligno. Enf. de Hodgkin. Macroglobulinemia. Policitemia vera. Cáncer de ovario. Síndrome nefrótico.
PosologíaClorambucilo
Oral. Ads., agente único: 0,1-0,2 mg/kg/día, ó 0,4 mg/kg, 1 vez cada 2 sem, aumentar a razón de 0,1 mg/kg cada 2 sem, hasta respuesta o mielosupresión.
Síndrome nefrótico: dosis similares al ads.
Niños: 0,1-0,2 mg/kg/día.
Modo de administraciónClorambucilo
Vía oral. Administrar preferiblemente con el estómago vacío, Se toma1 h antes o 2 h después del las comidas.
ContraindicacionesClorambucilo
Hipersensibilidad a clorambucilo o a otros agentes alquilantes, porfiria aguda intermitente.
Advertencias y precaucionesClorambucilo
Depresión médula ósea, antecedentes de convulsiones, traumatismo craneoencefálico, gota, hiperuricemia. Monitorización hematológica. Se recomienda mantener ingesta de líquidos.
InteraccionesClorambucilo
Disminuye niveles plasmáticos de: ciclosporina.
No se recomiendan las vacunaciones con microorganismos vivos en individuos inmunodeficientes.
EmbarazoClorambucilo
Evitar, riesgo potencial para el feto.
LactanciaClorambucilo
Evitar. Se desconoce si se excreta por leche materna.
Reacciones adversasClorambucilo
Aplasia medular, neutropenia, anemia, trombocitopenia.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS.
Monografías Principio Activo: 28/06/2016