Mecanismo de acciónClorfenamina + parametasona
Combina las propiedades antialérgicas, antirreumáticas y antiinflamatorias del acetato de parametasona con el maleato de clorfenamina, un antihistamínico de rápida acción y bien tolerado, con lo cual se obtiene una mayor potencia antialérgica por la sinergia de sus componentes.
Indicaciones terapéuticasClorfenamina + parametasona
Afecciones inflamatorias alérgicas. Dermatitis atópica por contacto. Edema angioneurótico. Dermatitis eccematoide. Dermatitis seborreica grave. Neurodermatitis (incluyendo neurodermatitis circunscrita).Eritema multiforme. Urticaria. Picadura de insectos. Fiebre del heno y otras rinitis estacionales. Alergia perenne. Rinitis vasomotora. Asma bronquial. Reacciones medicamentosas. Manifestaciones oculares alérgicas, como: conjuntivitis e iridociclitis.
PosologíaClorfenamina + parametasona
Maleato clorfenamina/acetato de parametasona .oral.
Suspensión: 0,4 mg/0,20 mg/ml. Ads.:5 ml 3 veces/día, como máx. 6 veces/24h.; niños de 6-14 años: 2,5 ml 3-4 veces/día, si se requieren dosis adicionales, éstas deberán ser administradas de preferencia por la noche. La dosis deberá individualizarse de acuerdo con la necesidad y respuesta de cada paciente. La dosis total no deberá exceder de 10 ml/día.
Tabletas:2 mg/1 mg/tableta. Ads.:1 tableta 3-4veces/24h pudiendo aumentar hasta un máx. 6 tabletas/24h; niños 6-14años:, media tableta 3-4veces/24h.; si se requieren dosis adicionales, éstas deberán ser administradas de preferencia por la noche.
ContraindicacionesClorfenamina + parametasona
Hipersensibilidad a la fórmula; infecciones sistémicas micótica; hepatitis viral no complicada; I.H. fulminante; queratitis por VHS; vacunaciones con productos vivos; miastenia grave; hipertrofia prostática; glaucoma y pacientes en tto. con IMAO.
Advertencias y precaucionesClorfenamina + parametasona
No deben administrarse a pacientes con úlcera péptica, osteoporosis, psicosis, psiconeurosis grave o infecciones agudas; deberá tenerse cuidado en pacientes con ICC, diabetes mellitus, enf.infecciosas, I.R. crónica, uremia y en pacientes de edad avanzada, existe un incremento del efecto de los corticosteroides en pacientes con hipotiroidismo y con daño renal o hepático; precaución en la conducción ya que puede originar somnolencia; niños: los corticosteroides producen retraso en el crecimiento durante la infancia y adolescencia; el tto. deberá limitarse a una dosis mín por un periodo lo más corto posible; en terapias a largo plazo deberá vigilarse el crecimiento y desarrollo; cualquier infección deberá ser considerada una emergencia; pacientes de edad avanzada: la vida media de los corticosteroides puede ser prolongada, por lo tanto, en el tratamiento de pacientes de edad avanzada, particularmente si es a largo plazo, deberá tenerse en mente el riesgo potencial de consecuencias serias como son la osteoporosis (especialmente en mujeres posmenopáusicas), diabetes, HTA, susceptibilidad a las infecciones y adelgazamiento de la piel.
Insuficiencia hepáticaClorfenamina + parametasona
Precaución. Existe un incremento del efecto de los corticosteroides.
Insuficiencia renalClorfenamina + parametasona
Precaución. Existe un incremento del efecto de los corticosteroides.
InteraccionesClorfenamina + parametasona
La fenitoína, los barbitúricos, la efedrina y la rifampicina disminuyen los niveles sanguíneos de los corticosteroides. La combinación con diuréticos que provocan pérdida de potasio puede inducir hipopotasemia, por lo que se restringirá la ingesta de sodio y se aumentará la de potasio. La vida media de la hidrocortisona puede ser reducida por los corticosteroides. Los pacientes asmáticos tratados con corticosteroides pueden requerir dosis mayores de hidrocortisona para un ataque agudo. La troleandomicina y la eritromicina pueden reducir la depuración de los esteroides. Cuando se administran estrógenos puede requerirse una reducción en la dosificación de esteroides e incrementarse otra vez cuando se suspenden los estrógenos. Los corticosteroides tienen un efecto hiperglucémico y por lo tanto pueden aumentar los requerimientos de los medicamentos hipoglucemiantes. La administración de corticosteroides está asociada con una mayor depuración de salicilatos y con una disminución en la eficacia de los anticoagulantes, por lo tanto, estas drogas pueden requerir un ajuste de su dosis cuando se inicia o se suspende una terapia a base de esteroides.
Lab:no se debe iniciar una terapia con corticosteroides hasta que no se haya establecido un diagnóstico, ya que de otra manera los síntomas pueden ser enmascarados. También deberá tenerse cuidado con la interpretación de las pruebas de función tiroidea, ya que éstas se pueden ver modificadas por el uso de esteroides.
EmbarazoClorfenamina + parametasona
No existen estudios bien controlados con parametasona en mujeres embarazadas. Se ha reportado que el tto. Con corticosteroides está asociado con algunas formas de defectos congénitos y con retraso en el crecimiento del producto, pero la causalidad de tales efectos en la mujer embarazada no ha sido establecida.
LactanciaClorfenamina + parametasona
Pueden presentarse signos de hipoadrenalismo en niños de madres tratadas con corticosteroides. Las madres no deberán amamantar durante el tto. con parametasona.
Efectos sobre la capacidad de conducirClorfenamina + parametasona
Puede ocasionar somnolencia, por lo que se sugiere no conducir automóviles ni operar maquinaria durante el tto.
Reacciones adversasClorfenamina + parametasona
Retención de sodio; HTA; pérdida de potasio; debilidad muscular; osteoporosis; distensión abdominal; pancreatitis; petequias; equimosis; eritema facial; aumento de la presión intracraneal; desarrollo del estado cushignoide; supresión de crecimiento en niños; irregularidades menstruales; glaucoma; catarata subcapsular; insomnio; irritabilidad; nerviosismo; euforia; hirsutismo.
El efecto secundario observado con mayor frecuencia es: somnolencia de ligera a moderada.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en México clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por COFEPRIS para cada medicamento deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada.
Monografías Principio Activo: 01/01/2015