Mecanismo de acciónClorfenamina + prednisona + ascórbico ácido
Clorfeniramina maleato: Es un derivado alquilamina, con potente acción como antagonista del receptor H1 Histamina (antihistamínico). Posee actividad anti-muscarínica y moderada acción sedante. Prednisona: Es un corticoesteroide para uso sistémico, siendo un glucocorticoide de acción intermedia, con baja potencia mineralocorticoide. Ácido Ascórbico: El ácido ascórbico (vit. C) es una vitamina hidrosoluble esencial para la síntesis de colágeno y sustancia intercelular. El ácido ascórbico se absorbe fácilmente en el tracto gastrointestinal y se distribuye ampliamente por los tejidos corporales.
Indicaciones terapéuticasClorfenamina + prednisona + ascórbico ácido
Enf. alérgicas que requieren el empleo de sustancias que por distintos mecanismos corrijan esta sensibilidad, como ser: asma alérgico, polinosis, dermatosis alérgica, eczema, eritemas y púrpura alérgico, hipersensibilidad medicamentosa, pruritos, urticaria corizas alérgico y espástico.
PosologíaClorfenamina + prednisona + ascórbico ácido
Clorfeniramina maleato/prednisona/ác. ascórbico. Oral. Ads.: 2 mg/2,5 mg/75 mg (= 1 comp.) 2-3 veces/día.
ContraindicacionesClorfenamina + prednisona + ascórbico ácido
Niños < 2 años, pacientes con úlcera péptica, diabetes mellitus y enf. infecciosas agudas e hipertensión arterial grave, urolitiasis de oxalato, enf. con depósitos de hierro (talasemia, hemocromatosis, anemia sideroblástica).
Advertencias y precaucionesClorfenamina + prednisona + ascórbico ácido
Ancianos y pacientes con I.R. son más susceptibles a presentar efectos antimuscarínicos, sedación o hipotensión; precaución en pacientes con glaucoma de ángulo cerrado, retención urinaria, hiperplasia prostática u obstrucción piloroduodenal y en tto. concomitante con antibióticos; evitar la ingesta de alcohol y la conducción de vehículos o maquinaria operativa por la posible acción sedante; usar en la menor dosis posible y sólo durante el tiempo estrictamente necesario; en tto. prolongado riesgo de supresión del eje hipotalámicohipofisario-suprarrenal; realizar exámenes oftalmológicos periódicos, determinación de electrolitos en sangre, determinación del crecimiento (en niños y adolescentes) y determinación de la función del eje hipotálamo-hipofisario-suprarrenal; evitar el contacto con personas que sufren varicela o sarampión; riesgo de formación de cálculos de oxalato cálcico a dosis altas; no exceder dosis de vit. C 100-200 mg/día en pacientes con formación repetida de cálculos renales o de 50-100 mg/día en pacientes con I.R. extrema o terminal (pacientes en diálisis).
Insuficiencia renalClorfenamina + prednisona + ascórbico ácido
Precaución. Dosis máx. 50-100 mg/día en pacientes con I.R. extrema o terminal (pacientes en diálisis).
InteraccionesClorfenamina + prednisona + ascórbico ácido
Acción sedante aumentada con: depresores del SNC (alcohol, barbitúricos, hipnóticos, opiodes, ansiolíticos, maprotilina y neurolépticos).
Efectos antimuscarínicos aumentados con: IMAO incluyendo furazolidona, paragilina y procarbazia, atropina o antidepresivos tricíclicos.
Disminuye la acción de: cloranfenicol y cefalosporinas.
Acción disminuida por: difenilhidantoína, barbitúricos, efedrina y rifampicina.
Aumenta niveles en sangre de: teofilina.
Antagoniza la acción de: antidiabéticos orales, insulina y anticoagulantes orales.
Incrementa el efecto de: AAS.
EmbarazoClorfenamina + prednisona + ascórbico ácido
Clorfeniramina: No se han reportado efectos tóxicos durante el embarazo y lactancia. En un número importante de estudios clínicos sobre seguridad entre los antihistamínicos, la clorfeniramina no ha aumentado el riesgo de teratogénesis en el primer trimestre de embarazo. Por este motivo se recomienda a la clorfeniramina como antihistamínico de primera elección en el tratamiento de cuadros alérgicos durante el embarazo. Prednisona: La prednisona atraviesa la barrera placentaria. Los datos sobre un número limitado de embarazo de riesgo, no muestran reacciones adversas sobre el embarazo y la salud del feto o del recién nacido. Hasta la fecha no se disponen de datos epidemiológicos pertinentes adicionales. Ácido ascórbico: No se recomienda exceder la dosis recomendadas durante el embarazo. El ácido ascórbico atraviesa la barrera placentaria mediante difusión simple. No se conoce el efecto de dosis altas sobre el feto.
LactanciaClorfenamina + prednisona + ascórbico ácido
Clorfeniramina: No se han reportado efectos tóxicos durante la lactancia. Ácido ascórbico: No se recomienda exceder la dosis recomendadas durante la lactancia. El ácido ascórbico se excreta en la leche materna.
Efectos sobre la capacidad de conducirClorfenamina + prednisona + ascórbico ácido
La clorfeniramina genera un efecto de somnolencia, por lo que no se aconseja manejar vehículos o conducir maquinaria pesada, sobretodo al principio del tratamiento.
Reacciones adversasClorfenamina + prednisona + ascórbico ácido
Efecto sedante, estimulación paradójica del SNC, sequedad de la boca, dificultad o retención urinaria, constipación, signos de hiperactividad adrenal (síndrome de Cushing) a dosis altas, insuf. adrenocortical (con tto. prolongado), hiperglucemia, polifagia, osteoporosis, fragilidad ósea, úlcera gástrica, linfopenia, eosinopenia, retraso en la cicatrización de heridas.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de cada monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en Uruguay clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la División Evaluación Sanitaria del MSP para cada medicamento deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada.
Monografías Principio Activo: 06/08/2018