Mecanismo de acciónClorhexidina + benzocaína
Clorhexidina: La clorhexidina es un compuesto catiónico, su actividad antibacteriana es el resultado de la atracción entre la clorhexidina con carga positiva a la carga negativa de la superficie celular de las bacterias. La clorhexidina se adsorbe a las paredes celulares de los microorganismos susceptibles, adsorbiendo de forma fuerte y específica a ciertos compuestos que contienen fosfato. Esta acción altera la integridad de la membrana celular, aumentando su permeabilidad. El uso de comprimidos de clorhexidina reduce el número de bacterias en la saliva. Cuando se utiliza durante un período de varios meses, el efecto disminuye debido a un cambio de la flora oral. Las consecuencias del cambio en la flora oral son actualmente desconocidas. Benzocaína: La benzocaína es un prototipo de anestésico local tipo éster perteneciente a los ésteres del ácido para-aminobenzoico que carece de un grupo amino terminal de uso tópico. Actúa bloqueando reversiblemente la generación y conducción de impulsos a lo largo de la fibra nerviosa, mediante la disminución de la permeabilidad de la membrana neuronal a los iones sodio, y de esta manera la estabiliza reversiblemente. Dicha acción inhibe la fase de despolarización de la membrana neuronal, dando lugar a un potencial de acción de propagación insuficiente y al consiguiente bloqueo de la conducción y conduce a entumecimiento de la zona afectada.
Indicaciones terapéuticasClorhexidina + benzocaína
En adultos y niños > 6 años para el alivio temporal de los síntomas locales de infecciones leves de la garganta, que cursan sin fiebre, como: dolor de garganta, irritación, afonía.
PosologíaClorhexidina + benzocaína
Tópica bucofaríngea.
- Formas sólidas: adultos y niños > 6 años: 1 comp. para chupar/2-3 h. Máx. 8 comp./día.
- Formas líquidas: adultos y adolescentes > 12 años: 2 pulsaciones/2-3 h, aumentando intervalo según disminuya molestia, máx. 16 pulsaciones/día. Niños 6-12 años: 1 pulsación/2-3 h, máx. 8 pulsaciones/día.
Modo de administraciónClorhexidina + benzocaína
Uso bucofaríngeo. Disolver lentamente el comprimido en la boca. No masticar ni tragar. Evitar comer o beber inmediadamente después.
ContraindicacionesClorhexidina + benzocaína
Hipersensibilidad.
Advertencias y precaucionesClorhexidina + benzocaína
No recomendado en < 6 años; intolerancia a otros anestésicos locales tipo éster como el PABA (en especial derivados del PABA), parabenos o parafenilendiamina (tinte del pelo); mayor sensibilidad a toxicidad sistémica de benzocaína en niños (riesgo de metahemoglobinemia); precaución en: ancianos, enfermos en fase aguda o debilitados (se puede precisar menor concentración), pacientes y niños con problemas de aspiración y al tragar ya que los comprimidos para chupar pueden provocar asfixia, pacientes con periodontitis; evaluar riesgo-beneficio en: infección local en zona de tratamiento (disminuye efecto anestésico por alteración de pH), trauma severo de la mucosa bucal y de la garganta (heridas y úlceras) (aumenta absorción de anestésico), empastes de dientes incisivos con superficie o margen rugoso por riesgo de coloración permanente; mantener una adecuada higiene bucal para reducir sarro y coloración dental; no masticar ni tragar comprimidos; evaluar situación clínica si persisten o agravan los síntomas más de 2 días o van acompañados de fiebre alta, cefalea, náuseas o vómitos.
InteraccionesClorhexidina + benzocaína
No usar con: otros antisépticos.
Metabolismo inhibido con riesgo de toxicidad sistémica por: inhibidores de la colinesterasa.
Antagoniza la actividad amtibacteriana de: sulfamidas.
Lab: interfiere con la prueba de diagnóstico para determinar la función pancreática usando bentiromida. Suprimir el tratamiento al menos 3 días antes de la prueba.
EmbarazoClorhexidina + benzocaína
No existen datos suficientes sobre la utilización de clorhexidina y benzocaína en mujeres embarazadas. Benzocaína/Clorhexidina no debe ser empleada durante el embarazo a no ser que el beneficio potencial del tratamiento para la madre supere el posible riesgo para el desarrollo del feto. Los estudios realizados con clorhexidina en animales no han demostrado efectos teratógenos. No hay estudios con benzocaína en animales.
LactanciaClorhexidina + benzocaína
No existen datos suficientes sobre la utilización de clorhexidina y benzocaína en mujeres lactantes. No debe utilizarse durante la lactancia a no ser que el beneficio supere el posible riesgo en el lactante. Se desconoce si Benzocaína/Clorhexidina o sus metabolitos se excretan en la leche materna.
Efectos sobre la capacidad de conducirClorhexidina + benzocaína
La influencia de este medicamento sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas es insignificante.
Reacciones adversasClorhexidina + benzocaína
Pigmentación de lengua (desaparece espontáneamente), dientes (puede eliminarse con higiene bucal) y empastes (puede ser permanente); aumento del sarro, alteración en percepción del sabor; reacciones irritativas locales y raramente alérgicas.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS.
Monografías Principio Activo: 12/02/2020