Mecanismo de acciónClorpromazina + trihexifenidilo + heptaminol
Asociación de un antipsicótico, la clorpromazina (medicamento base) con acción sedante, con un estimulante cardiorrespiratorio y un antiparkinsoniano anticolinérgico, medicamentos correctores
destinados a mejorar la tolerancia.
Indicaciones terapéuticasClorpromazina + trihexifenidilo + heptaminol
Curas de mantenimiento de la psicosis, tanto intra como extrahospitalaria.
PosologíaClorpromazina + trihexifenidilo + heptaminol
Oral. Dosis referida en mg de clorpromazina. La posología será fijada por el médico en cada caso particular, será variable según los sujetos y las indicaciones. La dosis eficaz se consigue de forma escalonada. Ads: 25 a 500 (a veces más)/día, repartidos en 1-3 tomas durante las comidas. Niños: 1-6 mg/kg/día repartida en 1-3 tomas, siendo la de la noche la más elevada.
ContraindicacionesClorpromazina + trihexifenidilo + heptaminol
Hipersensibilidad a los principios activos, depresión central, coma.
InteraccionesClorpromazina + trihexifenidilo + heptaminol
Potencia la acción de: depresores centrales.
EmbarazoClorpromazina + trihexifenidilo + heptaminol
Clorpromazina: no hay estudios experimentales en animales sobre una posible acción teratógena. En la especie humana no se ha evaluado el riesgo teratógeno por lo que, si es posible, se desaconseja su uso.
Trihexifenidilo: no se han realizado estudios en animales ni en humanos, evaluar riego/beneficio.
LactanciaClorpromazina + trihexifenidilo + heptaminol
Clorpromazina: se excreta en la leche materna.
Trihexifenidilo: se ignora si se excreta en la leche materna, puede inhibir la lactancia.
Efectos sobre la capacidad de conducirClorpromazina + trihexifenidilo + heptaminol
Produce somnolencia, puede disminuir la capacidad de concentración y los reflejos.
Reacciones adversasClorpromazina + trihexifenidilo + heptaminol
Somnolencia, hipotensión.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS.
Monografías Principio Activo: 01/01/2015