Mecanismo de acciónColágeno-polividona
Colágeno-polividona
Suplemento alimenticio. Modulador de la respuesta inflamatoria con efectos sobre los padecimientos agudos, subagudos y crónicos, en los que la fibrosis tisular interfiere con la remodelación del nuevo tejido, debido a sus acciones como antifibrótico, fibrolítico, regenerador tisular y hemostático durante la fase de cicatrización.
Indicaciones terapéuticasColágeno-polividona
Regenerador tisular en el tto. de:
- Lesiones de la piel y pérdidas cutáneas como: úlceras, quemaduras de 2o. y 3er. grado, heridas accidentales y en los sitios de sutura para favorecer su cicatrización en donde la fibrosis tisular interfiere con la remodelación de nuevo tejido.
- La cicatrización anómala como cicatrices hipertróficas, queloide o fibrosis localizada posterior a la resección quirúrgica, remodelando el tejido conjuntivo al eliminar el exceso de colágeno depositado.
- Como inductor de la remodelación ósea en fracturas , al inducir la consolidación ósea y en oseoartrosis, al estimular el recambio del colágeno y la eliminación del exceso de proteínas fibrosas depositadas.
PosologíaColágeno-polividona
Vía cutánea e intralesional
1) Procesos cicatriciales (secuela cicatrizal hipertrófica y queloide):
a. 1 aplicación semanal por 3 ocasiones.
b. Resección quirúrgica.
c. 1 aplicación semanal por 3 ocasiones.
2) Fracturas:
a. Previa asepsia y antisepsia de la región.
b. 1.0 ml intralesional; 1º., 7º. y 30º. días postquirúrgicos.
3) Osteoartrosis:
a. Previa asepsia y antisepsia de la región.
B. Aplicación intralesional .5 ml 1 vez por semana de 6 a 12 semanas.
Modo de administraciónColágeno-polividona
Vía cutánea e intralesional
Puede ser administrado junto con medicamentos en caso de que el cuadro clínico del paciente lo requiera.
ContraindicacionesColágeno-polividona
Hipersensibilidad al colágeno.
Advertencias y precaucionesColágeno-polividona
En caso de sospecha o confirmación de hipersensibilidad a cualquiera de los componentes, realizar prueba intradérmica a 24 horas, aplicando 0.1 ml de colágeno-polividona en la cara anterior del antebrazo. Debe valorarse el área de infección, en caso de hacerlo se sugiere previa antibioticoterapia vía sistémica de 24 a 48 horas.
Puede presentarse dolor con intensidad variable durante la aplicación intralesional por lo que se sugiere primero cargar el colágeno-polividona suplemento alimenticio en la jeringa y posteriormente cargar un anestésico local (sin mezclar, agitar o diluir) y proceder a la aplicación lenta
InteraccionesColágeno-polividona
No se ha reportado interacción medicamentosa en los pacientes que además de la terapéutica con colágeno-polividona suplemento alimenticio son tratados para otros padecimientos con medicamentos de acción local o sistémica.
EmbarazoColágeno-polividona
No se cuenta con reportes sobre el uso de colágeno-polividona suplemento alimenticio durante el embarazo o durante la lactancia y aunque la investigación clínica básica y clínica del producto no han identificado precauciones o restricciones para su uso durante estos periodos, la administración del medicamento queda a criterio del médico tratante.
LactanciaColágeno-polividona
No se cuenta con reportes sobre el uso de colágeno-polividona suplemento alimenticio durante el embarazo o durante la lactancia, y aunque la investigación clínica básica y clínica del producto no han identificado precauciones o restricciones para su uso durante estos periodos, la administración del medicamento queda a criterio del médico tratante.
Reacciones adversasColágeno-polividona
Ardor de intensidad leve a moderada en el sitio de la inyección durante y algunos minutos después de la aplicación (véase Precauciones).
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en México clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por COFEPRIS para cada medicamento deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada.
Monografías Principio Activo: 14/04/2021