Indicaciones terapéuticasCromo (51 Cr) edetato
Determinar la tasa de filtración glomerular en la evaluación de la función renal.
PosologíaCromo (51 Cr) edetato
IV. Ads. y ancianos: 1,1-1,6 MBq. Máx. 11 MBq junto con técnicas de recuento externo. Niños: se calcula a partir de la dosis de ads. en función de edad y peso. Además en niños < 1 año tener en cuenta el tamaño del órgano diana. Actividad máx. en niños < 3,7 MBq.
ContraindicacionesCromo (51 Cr) edetato
Hipersensibilidad. No administrar a bebés prematuros o neonatos.
Advertencias y precaucionesCromo (51 Cr) edetato
Para evitar dosis de radiación en vejiga indicar al paciente que beba y orine con mayor frecuencia tras la administración.
EmbarazoCromo (51 Cr) edetato
No se dispone de datos referentes al uso de este producto durante el embarazo. No se han
efectuado estudios de reproducción en animales.
Cuando sea necesario administrar radiofármacos a una mujer en edad fértil, deben buscarse siempre indicios sobre un posible embarazo. Toda mujer que tenga un retraso en la menstruación debe considerarse que está embarazada mientras no se demuestre lo contrario. Cuando existan dudas, es importante que la exposición a la radiación sea la mínima necesaria para conseguir la información clínica deseada. Deberán considerarse técnicas alternativas que no impliquen el uso de radiaciones ionizantes.
Las técnicas con radionucleidos realizadas en mujeres embarazadas suponen también la
administración de dosis de radiación al feto. Durante el embarazo, sólo se podrán realizar
investigaciones que sean imprescindibles y siempre que los posibles beneficios superen el
riesgo para la madre y el feto.
No es necesario evitar el embarazo tras la administración de edetato de cromo-51 a una mujer en edad fértil por la baja dosis de radiación absorbida asociada a dicha administración.
LactanciaCromo (51 Cr) edetato
Antes de administrar un radiofármaco a una madre en período de lactancia, deberá considerarse si no sería razonable retrasar la prueba hasta el final de la lactancia y también si la elección del radiofármaco ha sido la más adecuada, teniendo en cuenta la secreción de actividad en la leche materna. Si se considera necesaria la administración de edetato de cromo-51, se interrumpirá la lactancia durante 4 horas y se desechará la leche extraída; después de dicho intervalo, el grado de actividad en la leche no originará una dosis de radiación para el lactante superior a 1 mSv.
Reacciones adversasCromo (51 Cr) edetato
Hipersensibilidad, síncope vasovagal.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS.
Monografías Principio Activo: 01/01/2015