Mecanismo de acciónDexbromfeniramina + pseudoefedrina
Descongestivo nasal asociado a antihistamínico.
Indicaciones terapéuticasDexbromfeniramina + pseudoefedrina
Alivia síntomas de congestión nasal y estornudos en resfriado común.
PosologíaDexbromfeniramina + pseudoefedrina
Dexbromfeniramina/pseudoefedrina. Oral. Ads. y niños > 12 años: 6/120 mg/12 h; tras mejoría inicial: 6/120 mg/24 h.
ContraindicacionesDexbromfeniramina + pseudoefedrina
Hipersensibilidad, HTA grave, enf. coronaria. Niños < 12 años. Embarazo y lactancia.
Advertencias y precaucionesDexbromfeniramina + pseudoefedrina
Antecedente de HTA, asma, enf. pulmonar o coronaria, insuf. respiratoria, glaucoma, hipertiroidismo, hipertrofia prostática, diabetes y feocromocitoma. No ingerir alcohol. Los ancianos son más sensibles a sus efectos.
Insuficiencia hepáticaDexbromfeniramina + pseudoefedrina
Precaución.
Insuficiencia renalDexbromfeniramina + pseudoefedrina
Precaución.
InteraccionesDexbromfeniramina + pseudoefedrina
Véase Prec. Además:
Interacciona con: depresores del SNC (hipnóticos, sedantes, tranquilizantes), antidepresivos (IMAO y tricíclicos), antihipertensivos (guanetidina) y otros descongestivos nasales.
Lab: interfiere pruebas cutáneas con alérgenos (suspender 3 días antes).
EmbarazoDexbromfeniramina + pseudoefedrina
Hasta que se establezca su inocuidad durante la gestación no deberá administrarse a mujeres embarazadas, su uso está contraindicado.
LactanciaDexbromfeniramina + pseudoefedrina
Hasta que se establezca su inocuidad durante la lactancia no deberá administrarse a mujeres durante el periodo de lactancia, su uso está contraindicado.
Efectos sobre la capacidad de conducirDexbromfeniramina + pseudoefedrina
Puede producir somnolencia. Por tanto, los pacientes que conduzcan o manejen maquinaria peligrosa deben tenerlo en cuenta y actuar con precaución.
Reacciones adversasDexbromfeniramina + pseudoefedrina
Somnolencia, insomnio, nerviosismo, sequedad de boca, dolor de cabeza leve, mareo, náuseas.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS.
Monografías Principio Activo: 01/01/2015