Mecanismo de acciónDextrometorfano + clorfenamina + guaifenesina
Una combinación antitusiva no narcótica de Dextrometorfano, Clorfenamina y acción expectorante de Guaifenesina.
Indicaciones terapéuticasDextrometorfano + clorfenamina + guaifenesina
Antitusivo, expectorante y antihistamínico. Alivia la tos y descongestiona las vías respiratorias. Es útil en manifestaciones alérgicas de vías respiratorias como rinitis estacional y rinitis vasomotora.
PosologíaDextrometorfano + clorfenamina + guaifenesina
Oral. Cada 100 ml contienen:
- Dextrometorfano: 0,2 g
- Clorfenamina: 0,03 g
- Guaifenesina: 2 g
Niños de 4 a 5 años: 2,5 ml/6 - 8 horas
Niños de 6 a12 años: 5 ml a 7,5 ml/6 - 8 horas
Mayores de 12 años y adultos: 10 ml a 15 ml/6 - 8 horas
Modo de administraciónDextrometorfano + clorfenamina + guaifenesina
Vía oral
ContraindicacionesDextrometorfano + clorfenamina + guaifenesina
No debe ser administrado a niños menores de 4 años. Está contraindicado en pacientes con hipersensibilidad a alguno de los componentes de la fórmula. No deberá emplearse en pacientes con gastritis o úlcera péptica activa, tos crónica, asma ó tos productiva, ni en personas que están en tratamiento con inhibidores del MAO. No debe usarse con medicamentos tranquilizantes. No debe emplearse en pacientes con disfunción hepática o renal, presión intraocular aumentada, hipertensión severa, pacientes con glaucoma o hipertrofia prostática, diabetes.
Advertencias y precaucionesDextrometorfano + clorfenamina + guaifenesina
Insistir al paciente no incrementar la dosis recomendada; así como evitar la administración en niños menores de 2 años de edad. En pacientes que manejen vehículos o maquinarias de precisión no se recomienda, ya que disminuye los reflejos y provoca somnolencia.
Insuficiencia hepáticaDextrometorfano + clorfenamina + guaifenesina
No debe emplearse en pacientes con disfunción hepática.
Insuficiencia renalDextrometorfano + clorfenamina + guaifenesina
No debe emplearse en pacientes con disfunción renaL.
InteraccionesDextrometorfano + clorfenamina + guaifenesina
Interactúa con inhibidores de la MAO, medicamentos tranquilizantes del SNC y bebidas alcohólicas. No debe administrarse en pacientes que se encuentran en tratamiento con Furazolidona, Pargilina, Procarbacina y Anticoagulantes.
La Guaifenesina altera valores en la orina del ácido hidroxiindolacético y del ácido vanililmandélico, así como los valores en sangre del ácido úrico. El Dextrometorfano puede elevar la amilasa sérica y la transaminasa.
EmbarazoDextrometorfano + clorfenamina + guaifenesina
No está indicado durante el embarazo. El médico valorará el riesgo-beneficio para poderlos utilizar en este periodo.
LactanciaDextrometorfano + clorfenamina + guaifenesina
No está indicado durante la lactancia. El médico valorará el riesgo-beneficio para poderlos utilizar en estE periodo.
Efectos sobre la capacidad de conducirDextrometorfano + clorfenamina + guaifenesina
No se recomienda en pacientes que manejen vehículos, ya que disminuye los reflejos y provoca somnolencia.
Reacciones adversasDextrometorfano + clorfenamina + guaifenesina
Podría ocasionar náuseas, irritación gástrica y vómito, excitación, confusión mental, somnolencia, depresión del sistema nervioso y dificultad intensa para respirar y sequedad de la boca.
SobredosificaciónDextrometorfano + clorfenamina + guaifenesina
En dosis altas y/o superiores a las recomendadas, puede provocar nerviosismo, mareos, insomnio, depresión del Sistema Nervioso y dificultad para respirar. No han sido reportados casos de depresión respiratoria. El antídoto específico para tratar la sobredosificación de Dextrometorfano es Naloxone. Se presenta en la mayoría de las veces excitación más que sedación. También se puede inducir vómito espontáneamente o con administración de Ipecacuana.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS.
Monografías Principio Activo: 08/09/2022