Mecanismo de acciónDextrometorfano + fenilpropanolamina
Asociación de antitusígeno análogo de codeína y simpaticomimético que estimula receptores alfa-adrenérgicos de mucosa del tracto respiratorio causando vasoconstricción intensa.
Indicaciones terapéuticasDextrometorfano + fenilpropanolamina
Tto. sintomático de tos improductiva, afección respiratoria y congestión mucosa.
PosologíaDextrometorfano + fenilpropanolamina
Dextrometorfano bromhidrato/fenilpropanolamina clorhidrato. Oral. Ads. y niños > 12 años: en función de síntomas congestivos y tos, dosis máx./día: 80/100 mg. Niños 6-12 años: en función de síntomas dolorosos, febriles y congestivos, dosis máx./día: 40/50 mg. Tiempo mín. entre tomas: 6 h. Conforme desaparecen síntomas suspender tto.
ContraindicacionesDextrometorfano + fenilpropanolamina
Hipersensibilidad, niños < 6 años, HTA, hipertiroidismo, enf. coronaria grave, angina de pecho, tos asmática, tos productiva, insuf. respiratoria. Concomitancia con IMAO.
Advertencias y precaucionesDextrometorfano + fenilpropanolamina
No sobrepasar dosis máx. diaria, riesgo de efectos 2<exp>rios<\exp> graves. I.H., diabetes mellitus, glaucoma, hipertrofia prostática, retención de orina. Ancianos, iniciar tto. con dosis mín. Evaluar si la tos empeora/persiste más de 1 sem o va acompañada de fiebre alta, erupción de piel o cefalea. No administrar con tos persistente o crónica (por tabaco, asma o enfisema) o acompañada de abundantes secreciones.
Insuficiencia hepáticaDextrometorfano + fenilpropanolamina
Precaución.
InteraccionesDextrometorfano + fenilpropanolamina
Véase Contr. Además:
Aumenta nivel plasmático de: amiodarona, quinidina, terbinafina, cafeína, teofilina.
Riesgo de HTA y bradicardia, y posible bloqueo cardíaco con: bloqueantes ß-adrenérgicos.
Posible riesgo de HTA severa con: indometacina, bromocriptina.
Estimulación aditiva del SNC y aumento de efectos vasopresores o cardiovasculares con: otros simpaticomiméticos.
Riesgo aumentado de toxicidad cardiovascular con: antidepresivos tricíclicos, hormonas tiroideas.
Riesgo de arritmia cardíaca con: glucósidos cardíacos, hidrocarburos inhalados (interrumpir tto. días antes de cirugía programada).
Acción inhibida por: alcaloides de rauwolfia.
Aumenta efectos farmacológicos y tóxicos de: cocaína, anfetaminas, otros simpaticomiméticos.
Riesgo de s. serotoninérgico (fenilpropanolamina) y de aumentar nivel plasmático y síntomas de toxicidad.de dextrometorfano con: ISRS.
Referido un caso de fibrilación ventricular y muerte con: tioridacina, prociclidina.
Depresión SNC potenciada por: entacapone, etanol, barbitúricos, ansiolíticos, sedantes, hipnóticos, antipsicóticos, opiáceos, antihistamínicos H<sub>1<\sub> con acción sedante (azelastina, bromfeniramina, cetirizina, clorfeniramina, clemastina, ciproheptadina, difenhidramina, hidroxizina).
Reduce efecto antihipertensor de: reserpina, alfa y ß-bloqueantes, clonidina, guanfacina, guanabenz, metildopa.
Riesgo mayor de efectos 2<exp>rios<\exp> con: alcohol.
EmbarazoDextrometorfano + fenilpropanolamina
No hay experiencia apropiada acerca de la seguridad de su administración durante el embarazo en humanos. No debe utilizarse salvo que los beneficios potenciales superen los potenciales riesgos sobre el feto.
LactanciaDextrometorfano + fenilpropanolamina
Dextrometorfano: no se dispone de datos sobre la excreción de dextrometorfano por la leche materna, por lo tanto no se recomienda su administración durante el periodo de lactancia.
Fenilpropanolamina: se excreta por la leche materna, por tanto, sólo debe administrarse durante la lactancia si los beneficios potenciales superan los efectos sobre el lactante.
Efectos sobre la capacidad de conducirDextrometorfano + fenilpropanolamina
Durante el tratamiento puede aparecer, en raras ocasiones, somnolencia y mareos, leves, que habrán de tenerse en cuenta en caso de conducir o manejar máquinas peligrosas.
Reacciones adversasDextrometorfano + fenilpropanolamina
Arritmia, HTA, intranquilidad, mareo, cefalea, confusión, comportamiento extraño.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS.
Monografías Principio Activo: 04/11/2016