Mecanismo de acciónDifenhidramina + triclorocarbanilida + benzocaína
Propiedades analgésicas, antiinflamatorias, antihistamínicas, antisépticas y cicatrizantes, que mantiene las cualidades naturales de una piel sana, siendo capaz de restaurar su elasticidad y tresura. Sus principios activos (benzocaina, difenhidramina y triclocarban) se encuentran en una concentración que permite la acción directa sobre los tejidos lesionados, sin presentar efectos sistémicos.
Indicaciones terapéuticasDifenhidramina + triclorocarbanilida + benzocaína
Prevención de la formación de escaras y tto. de las úlceras por presión en etapa de eritema o enrojecimiento de la piel (grado I) o en la etapa de formación de vesículas o ampollas (grado II). Escoriaciones en la piel. Escaldaduras. Paspaduras. Prevención y tto. de la maceración en zonas de pliegues. Intertrigos. Alergias cutáneas. Prurito. Urticarias. Picaduras de insectos. Quemaduras leves. Quemaduras solares. Piel reseca e irritada. Grietas el pezón. Tto. sintomático de la psoriasis. Dermatitis amoniacal. Protección de la piel en incontinencias esfinterianas. Colostomías. Procesos inflamatorios dermatológicos de diferente etiología
PosologíaDifenhidramina + triclorocarbanilida + benzocaína
Tópica. Aplicar 2 ó 3 veces/ día, en capa delgada sobre la zona de piel que se desea tratar. Para la prevención de formación de úlceras de (grado I o II), aplicar directamente sobre las zonas de apoyo, varias veces por día, hasta la total remisión. Se recomienda utilizar un envase individual para cada paciente y descartar la crema sobrante.
Modo de administraciónDifenhidramina + triclorocarbanilida + benzocaína
Via tópica. Antes de su aplicación conviene lavar la zona con agua tibia y jabón neutro y secar bien.
ContraindicacionesDifenhidramina + triclorocarbanilida + benzocaína
Hipersensibilidad a benzocaína, a difenhidramina y a triclocarban.
Advertencias y precaucionesDifenhidramina + triclorocarbanilida + benzocaína
Si aparecen manifestaciones de dermatitis alérgica en el curso del tto, suspenderlo.
EmbarazoDifenhidramina + triclorocarbanilida + benzocaína
Difenhidramina. Categoría B de la FDA. Estudios realizados sobre ratas y conejos, utilizando dosis 5 veces superiores a las terapéuticas humanas, no han registrado efectos adversos fetales. La difenhidramina atraviesa la placenta. Existen datos contradictorios acerca de los efectos de la difenhidramina sobre el embarazo, aunque hasta la fecha no existen estudios adecuados y bien controlados en humanos. Se han publicado artículos en los que la administración de difenhidramina en el primer trimestre se asociaba con casos de hendidura palatal, pero no se ha podido comprobar en otros estudios. La difenhidramina se ha utilizado en ocasiones para el tratamiento de la hiperemesis gravídica. No obstante, su utilización sólo se aconseja en caso de ausencia de alternativas terapéuticas más seguras.
Benzocaina. Categoría C de la FDA. Seguridad en humanos: no se dispone de estudios adecuados y bien controlados en humanos. Se desconoce si la benzocaína puede atravesar la placenta, si bien otros anestésicos sí lo hacen. Su administración sólo se acepta si no existen alternativas terapéuticas más seguras, y los beneficios superan los posibles riesgos. Efectos sobre la fertilidad: no se han realizado estudios específicos acerca de sus efectos sobre la fertilidad.
LactanciaDifenhidramina + triclorocarbanilida + benzocaína
Difenhidramina podría inhibir la lactancia debido a sus efectos anticolinérgicos. Además se excreta con la leche materna en pequeñas cantidades, aunque se desconoce si éstas podrían presentar efectos sobre el lactante. Sin embargo, los niños son más sensibles a las reacciones anticolinérgicas, y pueden presentar con mayor frecuencia reacciones paradójicas de hiperexcitabilidad. Se recomienda suspender la lactancia materna o evitar la administración.
Benzocaína. Se desconoce si se excreta con la leche, y las consecuencias que podría tener para el lactante. Otros anestésicos locales como lidocaína sí aparecen en leche en bajas cantidades. No obstante, estos niveles no parecen ser lo suficientemente altos como para suponer un riesgo.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de cada monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en Uruguay clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la División Evaluación Sanitaria del MSP para cada medicamento deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada.
Monografías Principio Activo: 09/08/2018