Mecanismo de acciónDiflunisal
Analgésico de acción prolongada.
Indicaciones terapéuticasDiflunisal
Dolor asociado a contusiones, torceduras, traumatismos, cirugía, lumbago, artrosis y otras enf. reumáticas.
PosologíaDiflunisal
Oral, inicial, 1.000 mg, seguido de 500 mg/12 h; dosis máx.de mantenimiento: 1.500 mg/día.
ContraindicacionesDiflunisal
Hipersensibilidad, ataques previos de asma agudo provocados por salicilatos o AINE, sangrado gastrointestinal, úlcera péptica activa, embarazo, lactancia, niños, I.R. severa.
Advertencias y precaucionesDiflunisal
Antecedentes de úlcera o hemorragia gastrointestinal. I.R. Afectación hepática.
Insuficiencia hepáticaDiflunisal
Precaución. Vigilar pacientes con afectación hepática y suspender tto. si empeoran.
Insuficiencia renalDiflunisal
Contraindicado en I.R. severa. Reducir dosis en alteración renal.
InteraccionesDiflunisal
Aumenta concentración plasmática de: indometacina (hemorragia fatal), anticoagulantes orales (ajustar dosis), hidroclorotiazida, paracetamol.
Disminuye excreción urinaria de: naproxeno.
Concentración plasmática disminuida por: AAS, antiácidos.
No asociar a: AINE.
EmbarazoDiflunisal
No administrar a embarazadas; no se ha establecido seguridad.
LactanciaDiflunisal
Evitar.
Reacciones adversasDiflunisal
Náuseas, vómito, dispepsia, dolor gastrointestinal, diarrea, estreñimiento, flatulencia, somnolencia, insomnio, mareos, rash, tinnitus, cefalea, cansancio.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS.
Monografías Principio Activo: 01/01/2015