Mecanismo de acciónDiosmina
Agente venotónico y vasoprotector (produce una venoconstricción, aumento de la resistencia de los vasos y disminución de su permeabilidad).
Indicaciones terapéuticasDiosmina
Alivio a corto plazo del edema y síntomas relacionados con la insuf. venosa crónica.
PosologíaDiosmina
Oral. Ads.: 1.000 mg/día, repartidos en 2 tomas, mediodía y noche. Duración máx. del tto.; 2-3 meses.
Modo de administraciónDiosmina
Vía oral. Tomar con las comidas.
ContraindicacionesDiosmina
Hipersensibilidad a los flavonoides.
Advertencias y precaucionesDiosmina
No se han realizado estudios específicos sobre las posibles interacciones farmacocinéticas y/o farmacodinámicas de diosmina con otros medicamentos o con alimentos.
InteraccionesDiosmina
No se han realizado estudios específicos sobre las posibles interacciones farmacocinéticas y/o farmacodinámicas de diosmina con otras suastancias o con alimentos. Sin embargo, y aun considerando la extensa experiencia postcomercialización con el producto, no se ha notificado ninguna interacción hasta la fecha.
EmbarazoDiosmina
No se tiene constancia de ningún efecto nocivo en la especie humana. Los datos clínicos conocidos sobre un número limitado de embarazos tratados con diosmina no han permitido detectar efectos perjudiciales para el embarazo, desarrollo fetal o posnatal. Hasta la fecha, no se dispone de otros datos epidemiológicos relevantes. Los estudios que se han realizado en animales no mostraron efectos perjudiciales directos o indirectos para el embarazo, desarrollo embrionario/fetal, parto y desarrollo posnatal.
Se debe extremar la precaución en la prescripción a mujeres embarazadas.
LactanciaDiosmina
No se tiene constancia de que se excrete a la leche materna, por lo que, en ausencia de datos, no se aconseja su uso durante la lactancia.
Reacciones adversasDiosmina
Náuseas, vómitos, diarrea, dispepsia.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS.
Monografías Principio Activo: 24/06/2016