Mecanismo de acciónEfinaconazol
Antifúngico azólico. El efinaconazol inhibe la 14?-demetilasa fúngica involucrada en la biosíntesis del ergosterol, que es un constituyente la membrana de la célula fúngica.
Indicaciones terapéuticasEfinaconazol
Tto. tópico de la onicomicosis de las uñas de los pies debido a Trichophyton rubrum y Trichophyton mentagrophytes.
PosologíaEfinaconazol
Tópica.
Aplicar en las uñas afectadas, una vez al día, durante 48 semanas, utilizando el cepillo aplicador. Se debe aplicar sobre toda la uña del pie y por debajo de la punta de la uña, dejar que se seque antes de ponerse una media o calzado. Después de la aplicación, esperar al menos 10 minutos antes de darse un baño o una
ducha.
Modo de administraciónEfinaconazol
Sólo para uso tópico.
ContraindicacionesEfinaconazol
Hipersensibilidad a efinaconazol. Menores de 18 años.
Advertencias y precaucionesEfinaconazol
Evitar el contacto con cualquier otra parte del cuerpo que no sean las cutículas o la piel alrededor de la uña. La seguridad y eficacia d en pacientes pediátricos no ha sido establecida. No utilizar para uso oral u oftálmico. No aplicar en genitales externos.
InteraccionesEfinaconazol
No se han estudiado las interacciones. En estudios in vitro utilizando microsomas hepáticos humanos, el efinaconazol no inhibió actividades de las enzimas CYP1A2, CYP2A6, CYP2C8, CYP2C9, CYP2C19, CYP2D6, CYP2PE1 y CYP3A4 a concentraciones sistémicas clínicas esperadas. Y no induce la actividad CYP1A2 o CYP3A4.
EmbarazoEfinaconazol
No existen estudios adecuados y bien controlados en mujeres embarazadas. Puede usarse durante el embarazo sólo si el beneficio potencial justifica el riesgo potencial al feto.
LactanciaEfinaconazol
Se desconoce si el efinaconazol se excreta en la leche materna. Después de la administración SC repetida, fue detectado efinaconazol en la leche de ratas lactantes. Porque muchas sustancia se excretan en la leche humana, se recomienda precaución cuando se administre a mujeres en período de lactancia.
Reacciones adversasEfinaconazol
Uñas encarnadas, dermatitis del sitio de aplicación, vesículas en el sitio de aplicación y dolor del sitio de aplicación.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de cada monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en Argentina clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por ANMAT para cada medicamento deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada
Monografías Principio Activo: 12/11/2018