Mecanismo de acciónEmtricitabina, tenofovir alafenamida y bictegravir
Bictegravir es un inhibidor de la transferencia de las hebras de la integrasa (INI) que se une al sitio activo de la integrasa y bloquea la transferencia de hebras para la integración del ácido desoxirribonucleico (ADN) retroviral, que es esencial para el ciclo de replicación del VIH. Bictegravir muestra actividad frente al VIH-1 y al VIH-2.
Emtricitabina es un inhibidor de la transcriptasa inversa análogo de nucleósidos (ITIAN) y un análogo de 2?-desoxicitidina. Emtricitabina se fosforila por enzimas celulares para formar emtricitabina trifosfato. Emtricitabina trifosfato inhibe la replicación del VIH a través de su incorporación en el ADN viral mediante la transcriptasa inversa (TI) del VIH, lo que ocasiona la finalización de la cadena de ADN. Emtricitabina muestra actividad frente al VIH-1, VIH-2 y VHB.
Tenofovir alafenamida es un inhibidor de la transcriptasa inversa análogo de nucleótido (ITIANt) y un profármaco fosfonamidato de tenofovir (análogo de 2?-desoxiadenosina monofosfato).
Tenofovir alafenamida es permeable en las células y, debido a su mayor estabilidad plasmática y activación intracelular mediante hidrólisis por la catepsina A, tenofovir alafenamida es más eficaz que tenofovir disoproxilo en cuanto a la carga de tenofovir en las células mononucleares de sangre periférica (PBMC, peripheral blood mononuclear cells) (incluyendo linfocitos y otras células diana del VIH) y los macrófagos. Tenofovir intracelular se fosforila a continuación al metabolito farmacológicamente activo tenofovir difosfato. Tenofovir difosfato inhibe la replicación del VIH mediante su incorporación en el ADN viral por la TI del VIH, lo que produce la finalización de la cadena de ADN. Tenofovir muestra actividad frente al VIH-1,VIH-2 y VHB.
Indicaciones terapéuticasEmtricitabina, tenofovir alafenamida y bictegravir
Tratamiento de pacientes adultos y pediátricos de al menos 2 años de edad y con un peso de al menos 14 kg infectados por el VIH-1 sin resistencia viral actual o previa a los inhibidores de la integrasa, a emtricitabina o a tenofovir.
PosologíaEmtricitabina, tenofovir alafenamida y bictegravir
Oral. Emtricitabina/tenofovir alafenamida/bictegravir.
Adultos y pacientes pediátricos con un peso de al menos 25 kg: 50 mg/200 mg/25 mg 1 vez/día.
Pacientes pediátricos a partir de 2 años de edad con un peso de al menos 14 kg y menos de 25 kg: 30 mg/120 mg/15 mg 1 vez/día.
Modo de administraciónEmtricitabina, tenofovir alafenamida y bictegravir
Vía oral. Se puede tomar con o sin alimentos. El comprimido no se debe masticar, triturar ni partir.
ContraindicacionesEmtricitabina, tenofovir alafenamida y bictegravir
Hipersensibilidad; administración concomitante con rifampicina y hierba de San Juan.
Advertencias y precaucionesEmtricitabina, tenofovir alafenamida y bictegravir
Ancianos >= 65 años; no iniciar el tratamiento si Clcr >= 15 ml/min y < 30 ml/min o < 15 ml/min que no estén recibiendo hemodiálisis crónica; no se recomienda en pacientes con I.H. grave; no se ha establecido la seguridad y eficacia en pacientes con trastornos hepáticos significativos subyacentes; se deben tomar precauciones, conforme a las directrices nacionales, para prevenir la transmisión sexual; mayor riesgo de reacciones adversas hepáticas graves y potencialmente mortales en pacientes con hepatitis B o C crónica; datos limitados en coinfectados por VHC; el abandono del tratamiento en pacientes coinfectados por VIH y VHB se puede asociar con exacerbaciones agudas graves de la hepatitis (efectuar un seguimiento estrecho, clínico y de laboratorio durante al menos varios meses después de suspender el tratamiento); interrumpir el tratamiento si hay empeoramiento de la función hepática en pacientes con I.H. preexistente (incluida la hepatitis crónica activa); riesgo de: aumento en el peso y en los niveles de glucosa y lípidos en sangre, disfunción mitocondrial después de la exposición in utero, síndrome de reconstitución inmunitaria, trastornos autoinmunitarios (p. ej. Enfermedad de Graves y hepatits autoinmune), infecciones oportunistas, osteonecrosis (vigilar aparición de molestias o dolor articular, rigidez articular o dificultad para moverse), nefrotoxicidad; evitar y solo usar tras valorar riesgo/beneficio en pacientes con enfermedad renal terminal (Clcr < 15 ml/min) que están recibiendo hemodiálisis crónica; no administrar con: antiácidos que contengan Mg/Al o suplementos de Fe en condiciones de ayuno; administrar el tratamiento mínimo 2 h antes o 2 h después de la administración de antiácidos que contengan Mg y/o Al; administrar mínimo 2 h antes de la administración de suplementos de Fe o tomar conjuntamente con alimentos; no recomendado con: atazanavir, carbamazepina, ciclosporina (vía IV u oral), oxcarbazepina, fenobarbital, fenitoína, rifabutina, rifapentina, sucralfato u otros antirretrovirales; se ha notificado ideación suicida e intento de suicidio (particularmente en pacientes con antecedentes de depresión o enfermedad psiquiátrica preexistentes).
Insuficiencia hepáticaEmtricitabina, tenofovir alafenamida y bictegravir
No se recomienda en pacientes con I.H. grave. No se ha establecido la seguridad y eficacia en pacientes con trastornos hepáticos significativos subyacentes.
Insuficiencia renalEmtricitabina, tenofovir alafenamida y bictegravir
No iniciar el tratamiento si Clcr >= 15 ml/min y < 30 ml/min o < 15 ml/min que no estén recibiendo hemodiálisis crónica.
InteraccionesEmtricitabina, tenofovir alafenamida y bictegravir
Contraindicado con: rifampicina y hierba de San Juan.
No administrar con: medicamentos que contengan tenofovir alafenamida o disoproxilo, lamivudina o adefovir dipivoxil utilizados para el tratamiento del VHB; antiácidos que contengan Mg/Al o suplementos de Fe en condiciones de ayuno.
No recomendado con: atazanavir, carbamazepina, ciclosporina (vía IV u oral), oxcarbazepina, fenobarbital, fenitoína, rifabutina, rifapentina, sucralfato u otros antirretrovirales.
Precaución con: inhibidores de la P-gp y/o BCRP (p.ej. macrólidos, ciclosporina, verapamilo, dronedarona, glecaprevir/pibrentasvir).
Absorción reducida por: inductores de la P-gp (p. ej. rifabutina, carbamazepina, fenobarbital); antiácidos con Mg y/o Al (administrar 2 h antes o 2 h después); suplementos de Fe (administrar 2 h antes o tomar conjuntamente con alimentos).
Mayor riesgo de acidosis láctica con: metformina (monitorizar función renal y ajustar dosis en I.R. moderada).
EmbarazoEmtricitabina, tenofovir alafenamida y bictegravir
No hay datos o éstos son limitados (datos en menos de 300 embarazos) relativos al uso de bictegravir o de tenofovir alafenamida en mujeres embarazadas. Existe un elevado número de datos en mujeres embarazadas (datos en más de 1.000 embarazos expuestos) que indican que emtricitabina no produce malformaciones ni toxicidad fetal/neonatal. Los estudios en animales no sugieren efectos perjudiciales directos ni indirectos de emtricitabina en términos de parámetros de fertilidad, embarazo, desarrollo fetal, parto o desarrollo postnatal. Los estudios de bictegravir y tenofovir alafenamida, administrados de forma separada, en animales no han mostrado evidencia de efectos perjudiciales en los parámetros de fertilidad, embarazo o desarrollo fetal. Solo se debe usar durante el embarazo si el beneficio potencial justifica el riesgo potencial para el feto.
LactanciaEmtricitabina, tenofovir alafenamida y bictegravir
Se desconoce si bictegravir o tenofovir alafenamida se excretan en la leche materna. Emtricitabina se excreta en la leche materna. En estudios en animales, bictegravir se detectó en el plasma de crías de rata lactantes probablemente debido a la presencia de bictegravir en la leche, sin efectos en las crías lactantes. En estudios en animales se ha observado que tenofovir se excreta en la leche. No hay datos suficientes sobre los efectos de todos los componentes en recién nacidos/lactantes, por lo tanto, no se debe utilizar durante la lactancia.
Para evitar la transmisión del VIH al lactante, se recomienda que las mujeres que presentan infección por el VIH no den el pecho a sus hijos bajo ningún concepto.
Efectos sobre la capacidad de conducirEmtricitabina, tenofovir alafenamida y bictegravir
Se debe informar a los pacientes de que se han notificado casos de mareos durante el tratamiento.
Reacciones adversasEmtricitabina, tenofovir alafenamida y bictegravir
Depresión, sueños anormales; cefalea, mareo; diarrea, náuseas; fatiga.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS.
Monografías Principio Activo: 16/12/2022