Indicaciones terapéuticasFimasartan y Amlodipino
Indicado para el tratamiento de la hipertensión arterial esencial leve o moderada, ya sea en monoterapia o en combinación.
PosologíaFimasartan y Amlodipino
Dosis recomendada de inicio: 60 mg /día (una tableta/comprimido al día) preferiblemente a la misma hora. Con o sin alimentos.
No se recomienda una dosis mayor de la indicada (estudios al respecto en proceso).
Modo de administraciónFimasartan y Amlodipino
Via oral.
ContraindicacionesFimasartan y Amlodipino
Contraindicado en:
- Pacientes con hipersensibilidad a cualquiera de los componentes.
- Mujeres embarazadas o en periodo de lactancia.
- Pacientes en hemodiálisis (no hay estudios que prueben seguridad).
- Pacientes con insuficiencia renal grave (depuración de la creatinina <30ml/min).
- Pacientes con insuficiencia hepática de moderada a severa.
- Pacientes con obstrucción hepatobiliar.
- Coadministración con inhibidores de la renina (como aliskireno), en pacientes diabtéticos con insuficienca renal moderada a severa (depuración de la creatinina < 60 ml/min).
- Pacientes con polimorfismos genéticos tales como intolerancia a la galactosa, deficiencia de lactasa en población Laponia o malabsorción de glucosa-galactosa. (Contiene lactosa).
Insuficiencia hepáticaFimasartan y Amlodipino
No se recomienda el uso de Fimasartán en pacientes con insuficiencia hepática de moderada a severa. No se requier ajuste de dosis en pacientes con insuficiencia hepática leve. No se recomienda el uso de Fimasartán en pacientes con insuficiencia hepática de moderada a severa.
Insuficiencia renalFimasartan y Amlodipino
Contraindicado en insuficiencia renal grave (depuración de la creatinina <30ml/min). No se requiere ajuste de dosis en pacientes con insuficiencia renal leve a moderada (depuración de creatinina 30 -80 ml/min).
EmbarazoFimasartan y Amlodipino
Contraindicado en embarazo.
LactanciaFimasartan y Amlodipino
Contraindicado en lactancia.
Reacciones adversasFimasartan y Amlodipino
Las principales reacciones adversas son: cefalea y mareos.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en México clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por COFEPRIS para cada medicamento deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada.
Monografías Principio Activo: 03/04/2023