Indicaciones terapéuticasFluocinónida + hexetidina + ruscogenina
Tto. de síndromes congestivos e inflamatorios anorrectales, contaminados por gérmenes sensibles a los componentes. Hemorroides externas e internas. Eczemas anorrectales. Proctitis. Prurito anal. Fisuras.
PosologíaFluocinónida + hexetidina + ruscogenina
Rectal. Aplicar sobre área a tratar 2-3 veces/día.
Modo de administraciónFluocinónida + hexetidina + ruscogenina
Vía rectal. Limpiar cuidadosamente el área efectada.Luego aplicar la crema en capa fina frotando ligeramente. Se recomienda una aplicación antes de acostarse y siempre que se produzca una evacuación intestinal. Aplicaxión intrarrectal: enroscar la cánula al tubo.Antes de introducirla, lubrificar el esfínter anal con la misma crema para facilitar la penetración.Acto seguido lavar la cánula cuidadosamente antes de guardarla.
ContraindicacionesFluocinónida + hexetidina + ruscogenina
Hipersensibilidad a alguno de los componentes, infecciones víricas y tuberculosas cutáneas en actividad.
Advertencias y precaucionesFluocinónida + hexetidina + ruscogenina
Uso prolongado puede producir efectos sistémicos de corticoides, así como atrofia de la piel, de las membranas mucosas y del tejido subcutáneo.
InteraccionesFluocinónida + hexetidina + ruscogenina
No se han descrito.
EmbarazoFluocinónida + hexetidina + ruscogenina
En animales de laboratorio se ha sugerido que el tratamiento de hembras gestantes con corticoides tópicos puede estar relacionado con una mayor incidencia de anomalias fetales. Aunque en humanos no se ha demostrado que ejerzan un efecto adverso sobre el embarazo, no se ha establecido su completa seguridad en mujeres gestantes.
Por lo tanto, no se recomienda su uso prolongado o en grandes cantidades en este tipo de pacientes, especialmente durante el primer trimestre de embarazo.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS.
Monografías Principio Activo: 05/12/2016