Mecanismo de acciónFluocortina
Inhibe la inflamación y alivia el prurito, el ardor y el dolor. La actividad de los corticoides se produce en parte mediante enlace con un receptor esteroideo. Los corticosteroides reducen la inflamación, produciendo, entre otras acciones, estabilización de las membranas de los lisosomas de los leucocitos; inhiben la formación de mediadores de la inflamación, como las prostaglandinas y los leucotrienos.
Indicaciones terapéuticasFluocortina
Eccema exógeno agudo leve o moderado (dermatitis de contacto alérgica, dermatitis de contacto irritativa, eccema numular, eccema dishidrótico, eccema vulgar) y eccema endógeno (dermatitis atópica, neurodermatitis), eccema seborreico.
PosologíaFluocortina
Tópica: 1 aplic. 3 veses/día, al principio del tto.,tras mejoría 1 aplic./día. Duración del tto. no debe exceder de 2 sem. En niños la duración debe ser lo menor posible. ontraindicado en menores de 4 meses.
Modo de administraciónFluocortina
Aplicar en capa fina.
ContraindicacionesFluocortina
Hipersensibilidad a fluocortina, niños menores de 4 meses, enfermedades bacterianas y fúngicas de la piel , no debe usarse en caso de procesos tuberculosos o sifilíticos, afecciones víricas (p. ej. herpes, varicela), rosácea, dermatitis perioral, úlceras, acné vulgar, enfermedades atróficas de la piel y reacciones cutáneas posvacunación en el área a tratar.
Advertencias y precaucionesFluocortina
Infecciones (tto. específico). Evitar contacto con ojos, heridas profundas abiertas y mucosas. No aplicarse en áreas extensas de piel ni durante períodos de tiempo prolongados, en particular bajo oclusión, especialmente en niños, ya que se debe considerar el riesgo de absorción y aumenta significativamente el riesgo de efectos adversos sistémicos, incluido aumento de la presión intraocular y glaucoma. Niños entre 4 meses y 3 años, evaluar riesgo/beneficio. Niños y adolescentes en período de crecimiento, especialmente en presencia de factores que aumentan la absorción.
InteraccionesFluocortina
Ninguna conocida hasta la fecha. Como consecuencia de su absorción, el tto. en áreas amplias de piel o durante períodos de tiempo prolongado podría producir interacciones similares a las que ocurren con tto. sistémico.
EmbarazoFluocortina
No existen datos sobre la utilización de fluocortina butilo en mujeres embarazadas.
Los estudios con glucocorticosteroides en animales han mostrado toxicidad reproductiva. Como normal general, no deben aplicarse tópicamente medicamentos que contengan corticoides durante el primer trimestre de embarazo. En particular, debe evitarse la aplicación sobre áreas extensas, el uso prolongado o con vendaje oclusivo durante el embarazo. No hay suficientes datos sobre el uso de glucocorticosteroides tópicos durante el embarazo, sin embargo, es de esperar un menor riesgo debido a que la biodisponibilidad de los glucocorticosteroides que se aplican tópicamente es muy baja. No debería utilizarse durante el embarazo excepto si fuese claramente necesario, si el beneficio potencial justifica el riesgo potencial sobre el feto.
LactanciaFluocortina
Evitar la aplicación sobre áreas extensas, el uso prolongado o con vendaje oclusivo durante la lactancia. No se debe aplicar en las mamas de las mujeres que estén en periodo de lactancia
Efectos sobre la capacidad de conducirFluocortina
La influencia sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas es insignificante.
Reacciones adversasFluocortina
Irritación local, prurito y sensación de quemazón.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS.
Monografías Principio Activo: 06/10/2016