Mecanismo de acciónFluoresceína + proparacaína
Combinación de un agente de tinción con un anestésico local de acción rápida y breve.
Indicaciones terapéuticasFluoresceína + proparacaína
Indicado para la realización de procedimientos tales como tonometría, gonioscopía, extracción de cuerpos extraños de la córnea y otros procedimientos corneales o conjuntivales donde sea necesario aplicar un agente de tinción combinado con un agente anestésico.
PosologíaFluoresceína + proparacaína
Tópico oftálmica. Extracción de cuerpos extraños y suturas/Tonometría: 1-2 gotas (en instilaciones individuales) en cada ojo antes del procedimiento; anestesia oftálmica profunda: 1 gota en cada ojo cada 5-10 minutos hasta un total de 5-7 dosis. Tras la aplicación se recomienda colocar un parche en el ojo.
ContraindicacionesFluoresceína + proparacaína
Hipersensibilidad.
Advertencias y precaucionesFluoresceína + proparacaína
Niños (seguridad y efectividad no establecidas); precaución y usar a dosis bajas en: pacientes con alergias conocidas, enfermedad cardíaca o hipertiroidismo; no recomendado el uso prolongado por riesgo de opacidad permanente de la córnea con la consecuente pérdida visual; proteger los ojos del rascado, de irritantes químicos y cuerpos extraños durante la anestesia.
EmbarazoFluoresceína + proparacaína
No se han realizado estudios de reproducción en animales con la combinación de fluoresceína sódica y clorhidrato de proparacaína. Se desconoce si puede provocar daño fetal o si puede afectar la función reproductiva cuando es administrado a una mujer embarazada.
Debe ser administrado a una mujer embarazada sólo cuando el beneficio justifique el riesgo potencial para el feto.
LactanciaFluoresceína + proparacaína
Se desconoce si el producto es excretado en la leche materna, razón por la cual el mismo debe usarse con precaución en mujeres que amamantan.
Reacciones adversasFluoresceína + proparacaína
Ardor, pinchazos y enrojecimiento conjuntival.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de cada monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en Argentina clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por ANMAT para cada medicamento deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada
Monografías Principio Activo: 22/01/2020