Mecanismo de acciónFluorotimidina (18F)
La fluoro-18F-L-tiamidina (18 F-FLT) queda retenida en el citoplasma celular y por lo tanto la adquisición de imágenes mediante tecnología de la tomografía por emisión de positrones (PET) que se debe, principalmente, al metabolito de la 18 F-FLTfosforilado por accionar la timidina quinasa (TK1). Su acción es de inhibir la síntesis de ADN al producir nucleótidos que inhiben endógenamente el accionar de la ADN polimerasa. El resultado es la no formación de nuevas cadenas de ADN.
Indicaciones terapéuticasFluorotimidina (18F)
Indicado para la obtención de imágenes mediante la tomografía por emisión de positrones (PET) para evaluar los procesos de proliferación tumoral permitiendo estadificar el tumor, así como sus metástasis.
Se puede utilizar en los siguientes procesos tumorales: astrocitomas de distinto grado, glioblastoma de distinto grado, meduloblastoma de distinto grado, oligogastrocitoma de distinto grado, gangliomas de distinto grado, gliomas de distinto grado, gliosarcomas de distinto grado, cáncer de pulmón, carcinoma colorectal, melanomas malignos de distinto grado, linfomas No-Hodgkin
PosologíaFluorotimidina (18F)
La dosis para administrar al paciente depende del peso corporal del paciente.
Modo de administraciónFluorotimidina (18F)
Vía intravenosa.
ContraindicacionesFluorotimidina (18F)
Hipersensibilidad.
Advertencias y precaucionesFluorotimidina (18F)
- La solución inyectable solo puede ser utilizada por personal altamente calificado.
- Utilizar en niños y jóvenes ajustando la dosis y solo realizarlos cuando los beneficios superen los riesgos.
InteraccionesFluorotimidina (18F)
Interacción del producto con la administración de azidotimidina o cualquier otro agente inhibidor de la síntesis del ADN que puede interferir con la captación de la 18 F-FLT.
EmbarazoFluorotimidina (18F)
No utilizar en mujeres embarazadas o bien se encuentren realizando tratamientos tendientes a lograrlo.
LactanciaFluorotimidina (18F)
Considerando que la 18 F-FLT puede ser excretada en la leche materna durante la lactación y, en consecuencia, se debe utilizarse un sustituto de este durante 48 horas posteriores a su administración.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de cada monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en Argentina clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por ANMAT para cada medicamento deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada
Monografías Principio Activo: 11/07/2023