Indicaciones terapéuticasGalio (68 Ga) cloruro
Marcaje radiactivo in vitro de moléculas portadoras específicas que han sido desarrolladas específicamente y autorizadas para el marcaje radiactivo con este radionúclido y utilizado para el diagnóstico por imagen mediante tomografía por emisión de positrones (PET).
PosologíaGalio (68 Ga) cloruro
La cantidad del eluido (solución de cloruro de galio (<exp>68<\exp> Ga)) necesaria para el marcaje radiactivo y la cantidad del medicamento marcado con <exp>68<\exp> Ga que se administra posteriormente dependerá del radiofármaco final y de su uso previsto. Consulte el Resumen de las Características del Producto/prospecto del medicamento concreto que se va a marcar radiactivamente.
ContraindicacionesGalio (68 Ga) cloruro
No administrar la solución de cloruro de galio (<exp>68<\exp> Ga) directamente al paciente; hipersensibilidad.
Para información sobre contraindicaciones de los medicamentos marcados con <exp>68<\exp> Ga en concreto preparados por marcaje radiactivo con la solución de cloruro de galio (<exp>68<\exp> Ga), consulte el Resumen de las Características del Producto/prospecto del medicamento concreto que se va a marcar radiactivamente.
Advertencias y precaucionesGalio (68 Ga) cloruro
Justificar el riesgo/beneficio individual; usar la menor dosis posible para obtener la información diagnóstica requerida.
Para información sobre advertencias especiales y precauciones especiales sobre el uso de medicamentos marcados con <exp>68<\exp> Ga, consulte el Resumen de las Características del Producto/prospecto del medicamento que se va a marcar radiactivamente.
InteraccionesGalio (68 Ga) cloruro
No se han realizado estudios de interacciones del cloruro de galio (<exp>68<\exp> Ga) con otros medicamentos dado que el cloruro de galio (<exp>68<\exp> Ga) es una solución precursora para el marcaje radiactivo de medicamentos.
Para información relativa a las interacciones asociadas al uso de medicamentos marcados con 68Ga, consulte el Resumen de las Características del Producto/prospecto del medicamento que se va a marcar radiactivamente.
EmbarazoGalio (68 Ga) cloruro
Los procedimientos con radionúclidos llevados a cabo en mujeres embarazadas suponen además dosis de radiación para el feto. Durante el embarazo únicamente se realizarán los procedimientos estrictamente necesarios y sólo cuando el beneficio supere el riesgo para la madre y el feto.
Más información sobre el uso del radiofármaco marcado con <exp>68<\exp> Ga en el embarazo se especifica en el Resumen de las Características del Producto/prospecto del medicamento que se va a marcar radiactivamente.
LactanciaGalio (68 Ga) cloruro
Antes de administrar radiofármacos a una madre que está en periodo de lactancia, debe considerarse la posibilidad de retrasar la administración del radionúclido hasta que la madre haya terminado el periodo de lactancia. Si la administración se considera necesaria, deberá interrumpirse la lactancia y desecharse la leche materna extraída.
Más información sobre el uso del radiofármaco marcado con <exp>68<\exp> Ga en la lactancia se especifica en el Resumen de las Características del Producto/prospecto del medicamento que se va a marcar radiactivamente.
Efectos sobre la capacidad de conducirGalio (68 Ga) cloruro
Los efectos sobre la capacidad de conducir y utilizar máquinas debido a la administración de de radiofármacos marcados con <exp>68<\exp> Ga se especificarán en el Resumen de las Características del Producto/prospecto del medicamento que se va a marcar radiactivamente.
Reacciones adversasGalio (68 Ga) cloruro
Las posibles reacciones adversas debidas al uso de radiofármacos marcados con <exp>68<\exp> Ga dependerán del medicamento específico usado. Dicha información se proporcionará en el Resumen de las Características del Producto/prospecto del medicamento que se va a marcar radiactivamente.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS.
Monografías Principio Activo: 05/01/2018