Mecanismo de acciónGammaglobulina humana + histamina
Aporte de gammaglobulina humana + histamina.
Indicaciones terapéuticasGammaglobulina humana + histamina
Tto. adyuvante de enfermedades alérgicas (excepto asma bronquial) en donde se justifique la relación riesgo/beneficio.
PosologíaGammaglobulina humana + histamina
SC o IM. Gammaglobulina humana/histamina diclorhidrato. Ads.: administrar 1-2 iny./sem; mantenimiento: 1 iny./mes. Duración del tto.: 6 sem (en caso de necesidad repetir la serie un mes más tarde).
Las iny. pueden ser de 12 mg/0,00015 mg o 36 mg/0,00045 mg.
Modo de administraciónGammaglobulina humana + histamina
Vía SC/IM. Nunca administrar por vía IV. Utilizar siempre jeringa fría. Una jeringa caliente puede alterar la gammaglobulina que es termolábil. Es esencial tratar cada sobreinfección local o general antes de comenzar el tto.
ContraindicacionesGammaglobulina humana + histamina
Hipersensibilidad a las inmunoglobulinas, crisis aguda de asma, reacción alérgica dermatológica aguda, déficit de inmunoglobulina primario y secundario (especialmente déficit de inmunoglobulina A), niños, embarazo, lactancia.
Advertencias y precaucionesGammaglobulina humana + histamina
Riesgo de transmisión de virus y agentes patógenos por ser un producto biológico (tomar las medidas necesarias para evitar la transmisión).
InteraccionesGammaglobulina humana + histamina
No se conocen interacciones hasta la fecha.
EmbarazoGammaglobulina humana + histamina
Contraindicado.
LactanciaGammaglobulina humana + histamina
Contraindicado.
Reacciones adversasGammaglobulina humana + histamina
Ocasionales: reacciones locales después de las primeras inyecciones, en el sitio de la inyección.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de cada monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en Argentina clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por ANMAT para cada medicamento deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada
Monografías Principio Activo: 08/11/2018