Mecanismo de acciónGivosirán
Givosirán es un ácido ribonucleico pequeño de interferencia (ARNip) bicatenario que causa la degradación del ácido ribonucleico mensajero (ARNm) para el ácido aminolevulínico sintasa 1 (ALAS1) en hepatocitos a través de la interferencia de ARN, lo que resulta en una reducción del ARNm hepático para ALAS1 hacia el valor normal. Esto causa la disminución de los niveles circulantes de los intermediarios neurotóxicos ácido aminolevulínico (ALA) y porfobilinógeno (PBG), los factores causantes clave de crisis y otras manifestaciones de la PHA.
Indicaciones terapéuticasGivosirán
Tratamiento de la porfiria hepática aguda (PHA) en adultos y adolescentes >= 12 años.
PosologíaGivosirán
SC. Adultos y adolescentes >= 12 años: 2,5 mg/kg 1 vez/mes. Calcular dosis y volúmen con la siguiente fórmula:
p.c. (kg) × dosis (2,5 mg/kg) = cantidad total (mg) del medicamento que se debe administrar.
Cantidad total (mg) dividida por la concentración del vial (189 mg/ml) = volumen total de medicamento (ml) que se debe inyectar.
Pacientes con elevaciones de transaminasas clínicamente relevantes, a los que se interrumpe el tratamiento y luego se observa una mejoría: considerar reanudar dosis a 1,25 mg/kg 1 vez/mes.
Modo de administraciónGivosirán
Vía SC. Inyectar en abdomen, muslo o brazo. Alternar el lugar de iny. No administrar en tejido cicatricial ni en superficies enrojecidas, inflamadas o hinchadas.
El volumen máx. de cada inyección individual es de 1,5 ml (administrar en varias inyecciones). Si la dosis es > 1 ml, usar más de un frasco.
ContraindicacionesGivosirán
Hipersensibilidad grave (p. ej., anafilaxia).
Advertencias y precaucionesGivosirán
No se ha estudiado en I.H. moderada o grave, I.R. terminal ni en pacientes sometidos a diálisis; no se ha establecido la seguridad y eficacia en niños < 12 años; datos limitados en pacientes con subtipos de PHA distintos de la porfiria intermitente aguda (PIA) (coproporfiria hereditaria [CPH], porfiria variegata [PV] y porfiria por deficiencia de ALA dehidratasa [PDA]); controlar signos y síntomas de anafilaxia (si se produce, interrumpir e iniciar tratamiento médico adecuado); observados aumentos de los niveles de transaminasas sobre todo 3 y 5 meses después del inicio del tratamiento; realizar PFH antes de iniciar el tratamiento, repetir a los 6 meses y luego según indicación clínica; interrumpir el tratamiento si los aumentos de transamininasas son clínicamente significativos (si hay mejoría, reanudar a una dosis de 1,25 mg/kg); posibles aumentos de los niveles séricos de creatinina y disminuciones de la FGe durante el tratamiento; puede haber una progresión de la I.R. en pacientes con nefropatías ya existentes (controlar función renal).
Insuficiencia hepáticaGivosirán
No se ha estudiado en I.H. moderada o grave.
Insuficiencia renalGivosirán
No se ha estudiado en I.R. terminal ni en pacientes sometidos a diálisis.
InteraccionesGivosirán
Precaución con: sustratos de CYP1A2 o CYP2D6. Considerar reducir dosis.
EmbarazoGivosirán
No existen datos sobre el uso de givosirán en mujeres embarazadas, o éstos son limitados. Se ha observado toxicidad reproductiva en presencia de toxicidad materna en estudios realizados en animales. Durante el embarazo, el uso de este medicamento puede evaluarse teniendo en cuenta el beneficio esperado para la salud de la mujer y los posibles riesgos para el feto.
LactanciaGivosirán
Se desconoce si givosirán se excreta en la leche humana. No se puede excluir el riesgo para los recién nacidos/lactantes. Los datos farmacodinámicos/toxicológicos en animales muestran la excreción de givosirán en la leche. Se debe decidir si es necesario interrumpir la lactancia o interrumpir/suspender el tratamiento tras considerar el beneficio de la lactancia para el niño y el beneficio del tratamiento para la madre.
Efectos sobre la capacidad de conducirGivosirán
La influencia de givosirán sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas es nula o insignificante.
Reacciones adversasGivosirán
Hipersensibilidad; náuseas, pancreatitis; elevación de los niveles de transaminasas; erupción cutánea (incluye prurito, eccema, eritema, erupción cutánea, erupción prurítica, urticaria); disminución de la velocidad de filtración glomerular (incluye aumento del nivel de creatinina en sangre, disminución de la velocidad de filtración glomerular, I.R. crónica (disminución de la Fge), I.R.; reacciones en el lugar de iny.; cansancio.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS.
Monografías Principio Activo: 06/09/2021