Mecanismo de acciónGuaifenesina + pseudoefedrina + triprolidina
Triprolidina, alivia síntomas en procesos alérgicos dependientes, total o parcialmente de liberación de histamina. Pseudoefedrina, descongestionante de mucosas de tracto respiratorio superior en especial de las nasales. Guaifenesina, reduce viscosidad de secreciones incrementando el reflejo tusígeno y la actividad ciliar, facilita expectoración.
Indicaciones terapéuticasGuaifenesina + pseudoefedrina + triprolidina
Alivia congestión nasal y tos en procesos catarrales y resfriado común.
PosologíaGuaifenesina + pseudoefedrina + triprolidina
Guaifenesina/pseudoefedrina/triprolidina. Oral. Ads. y niños > 12 años: 200/60/2,5 mg, 3 veces/día. Beber un vaso de agua tras cada dosis.
ContraindicacionesGuaifenesina + pseudoefedrina + triprolidina
Hipersensibilidad a componentes. Tos persistente o crónica (por tabaco, asma o enfisema) o acompañada por secreción excesiva o tuberculosis activa. HTA grave, enf. coronaria o arterial grave, hipertiroidismo. Pacientes en tto. para párkinson, concomitancia con IMAO o tras 2 sem de su suspensión (riesgo de HTA). Lactancia.
Advertencias y precaucionesGuaifenesina + pseudoefedrina + triprolidina
I.R./I.H., niños < 12 años, ancianos. Diabetes mellitus, enf. cardiovascular, anemia, PIO elevada, alteración prostática. Puede alterar resultados de test de vigilancia auditiva. Evitar ingesta de alcohol y tto. con fármacos de acción central. Concomitancia con: antihipertensivos, antidepresivos tricíclicos, otros simpaticomiméticos. Evaluar si la tos persiste más de 5 días, empeora o si va acompañada de fiebre, erupción cutánea, cefalea persistente o dolor de garganta.
Insuficiencia hepáticaGuaifenesina + pseudoefedrina + triprolidina
Precaución.
Insuficiencia renalGuaifenesina + pseudoefedrina + triprolidina
Precaución.
InteraccionesGuaifenesina + pseudoefedrina + triprolidina
Véase Contr. y Prec. Además:
Puede modificar efecto hipotensor de alfa y ß-bloqueantes adrenérgicos.
EmbarazoGuaifenesina + pseudoefedrina + triprolidina
Guaifenesina: no se han realizado estudios en humanos por lo que su administración no está recomendada durante el embarazo.
Pseudoefedrina: atraviesa la barrera placentaria y su administración está contraindicada durante el 1<exp>er<\exp> trimestre del embarazo. El uso de descongestionantes en el 1<exp>er<\exp> trimestre del embarazo se ha asociado con leves incrementos del riesgo de aparición de tres tipos de malformaciones: gastrosquisis-disrupción vascular, atresia del intestino delgado y microsomía hemifacial. El riesgo es mayor en mujeres fumadoras.
No se han realizado estudios en humanos. Sin embargo, los estudios realizados en animales no han demostrado que la pseudoefedrina cause efectos teratogénicos en el feto. Sí se ha demostrado que la pseudoefedrina reduce el peso medio, la longitud y el índice de osificación del esqueleto del feto en animales.
Triprolidina está clasificada con la categoría C por la FDA.
LactanciaGuaifenesina + pseudoefedrina + triprolidina
Pasa a la leche materna. Su administración a mujeres en periodo de lactancia está contraindicada.
Efectos sobre la capacidad de conducirGuaifenesina + pseudoefedrina + triprolidina
La triprolidina puede afectar sustancialmente a la capacidad para conducir y/o manejar maquinaria. Los pacientes deberán evitar manejar maquinaria peligrosa, incluyendo automóviles, hasta que tengan la certeza razonable de que el tratamiento farmacológico no les afecta de forma adversa.
Reacciones adversasGuaifenesina + pseudoefedrina + triprolidina
Depresión o excitación del SNC, somnolencia, alteración del sueño, alucinaciones, erupción cutánea con o sin irritación, taquicardia, sequedad de boca, nariz y garganta, dificultad para orinar.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS.
Monografías Principio Activo: 01/01/2015