Mecanismo de acciónHalazepam
Facilita la transmisión fisiológica inhibidora mediada por GABA, fijándose en sitios específicos del SNC con una afinidad guardando relación con su potencia ansiolítica.
Indicaciones terapéuticasHalazepam
Alivio sintomático de ansiedad. Coadyuvante en estados patológicos de ansiedad, tensión y aprensión.
PosologíaHalazepam
Oral. Ads.: dosis individualizadas: 20-40 mg/6-8 h o dosis única al acostarse. Ancianos y pacientes debilitados: 20 mg/12-24 h. Dosis total: 80-160 mg/día. Tto. no debe ser > de 8-10 sem, incluyendo retirada gradual del mismo.
ContraindicacionesHalazepam
Hipersensibilidad a benzodiazepinas, miastenia gravis, insuf. respiratoria severa, síndrome de apnea del sueño, I.H. severa, glaucoma agudo de ángulo estrecho.
Advertencias y precaucionesHalazepam
Ancianos, I.R., I.H. severa, insuf. respiratoria crónica, historial de alcohol o drogodependencia. Realizar hemogramas periódicos y pruebas hepáticas. Puede producir tolerancia, dependencia física y psíquica, insomnio de rebote y ansiedad; inducir a una amnesia anterógrada; producir reacciones psiquiátricas y paradójicas, sobre todo en niños y ancianos. No se recomienda como tto. de 1ª línea de enf. psicótica, ni usar solo para ansiedad asociada a depresión por riesgo de suicidio. No administrar a niños.
Insuficiencia hepáticaHalazepam
Contraindicado en I.H. severa, riesgo asociado de encefalopatía. Precaución en I.H.
Insuficiencia renalHalazepam
Precaución. Adaptar dosis para evitar sedación acusada.
InteraccionesHalazepam
Efecto sedante potenciado por: alcohol.
Efecto depresor potenciado por: antipsicóticos (neurolépticos), hipnóticos, ansiolíticos/sedantes, antidepresivos, analgésicos narcóticos, antiepilépticos, anestésicos y antihistamínicos sedantes, inhibidores enzimáticos hepáticos (citocromo P450).
EmbarazoHalazepam
Evitar 1<exp>er<\exp> trimestre embarazo.
LactanciaHalazepam
Evitar. Contraindicado, se excretan por leche materna.
Efectos sobre la capacidad de conducirHalazepam
Halazepam, dependiendo de la dosis y de la sensibilidad individual, puede disminuir la atención, alterar la capacidad de reacción y producir somnolencia, amnesia o sedación, especialmente al inicio del tratamiento o después de un incremento de la dosis. No se aconseja conducir vehículos ni manejar maquinaria cuya utilización requiera especial atención o concentración, hasta que se compruebe que la capacidad para realizar estas actividades no queda afectada.
Reacciones adversasHalazepam
Neutropenia, linfocitosis, eosinofilia; somnolencia transitoria y leve, cefalea, apatía, retraso psicomotor, desorientación, confusión, embotamiento afectivo, euforia, disartria, depresión, síncope, mareos, ataxia, reacciones paradójicas; diplopía; taquicardia, bradicardia, hipotensión; sensación de mareo, náuseas, estreñimiento, aumento de salivación, dificultad para tragar, vómitos, molestias gástricas, sequedad de boca; fatiga, trastornos musculares, alteraciones del apetito.
SobredosificaciónHalazepam
Antídoto: flumazenilo.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS.
Monografías Principio Activo: 01/01/2015