Mecanismo de acciónHexaminolevulinato
Agente de diagnóstico.
Indicaciones terapéuticasHexaminolevulinato
Uso diagnóstico. Complemento a la cistoscopia estándar con luz blanca para contribuir al diagnóstico y manejo del cáncer de vejiga en pacientes con conocida o elevada sospecha de cáncer de vejiga.
PosologíaHexaminolevulinato
Ads. (incluidos ancianos): instilar en la vejiga, a través de un catéter, 50 ml de la solución de 8 mmol/l (1,7 mg/ml). Retener durante 60 min. Una vez evacuada la vejiga, la exploración cistoscópica debe comenzar en un plazo máx. de 60 min. El examen cistoscópico no debe realizarse + de 3 h después de que se haya instilado el medicamento en la vejiga.
No existe experiencia en pacientes <18 años.
ContraindicacionesHexaminolevulinato
Hipersensibilidad, porfiria.
Advertencias y precaucionesHexaminolevulinato
No debe utilizarse en pacientes con alto riesgo de inflamación vesical, en pacientes sometidos recientemente a procedimientos quirúrgicos vesicales existe un riesgo aumentado de falsa fluorescencia. Posibilidad de aparición de reacciones anafilácticas/anafilactoides graves, debe disponerse de instalaciones avanzadas para el soporte de la vida.
InteraccionesHexaminolevulinato
No se han llevado a cabo estudios de interacción específicos.
EmbarazoHexaminolevulinato
No hay datos, o estos son limitados, relativos al uso de hexaminolevulinato en mujeres embarazadas. Los estudios en animales no sugieren efectos perjudiciales directos ni indirectos en términos de toxicidad para la reproducción. Como medida de precaución, es preferible evitar el uso durante el embarazo.
LactanciaHexaminolevulinato
Se desconoce si hexaminolevulinato/metabolitos se excretan en la leche materna. No se puede excluir el riesgo en recién nacidos/niños. Debe interrumpirse la lactancia durante el tratamiento.
Reacciones adversasHexaminolevulinato
Cefalea; náuseas, vómitos, estreñimiento, diarrea; espasmo vesical, dolor vesical, disuria, retención urinaria, hematuria; pirexia.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS.
Monografías Principio Activo: 07/07/2016