Mecanismo de acciónIbuprofeno + aluminio glicinato + metamizol
Ibuprofeno impide la síntesis de prostaglandinas, mediante la inhibición competitiva y reversible de las diversas isoformas de ciclooxigenasa (COX), tanto a nivel periférico como en el sistema nervioso central.
Dipirona pirazolona con efectos analgésicos, antipiréticos y espasmolíticos.
Hidróxido de aluminio: antiácido no absorbible. Reduce la absorción de fosfatos.
Indicaciones terapéuticasIbuprofeno + aluminio glicinato + metamizol
Artritis reumatoidea, osteoartritis, espondilitis anquilosante. Reumatismo, lumbago, neuralgias, mialgias, odontalgias, inflamaciones dolorosas óticas, oftálmicas y traumatológicas simples.
PosologíaIbuprofeno + aluminio glicinato + metamizol
Oral. Ibuprofeno/aluminio/metamizol
Por lo general: 200 mg/50 mg/200 mg- 400 mg/100 mg/400 mg 3 veces/día.
Antirreumático: 200 mg/50 mg/200 mg- 400 mg/100 mg/400 mg/ 4-6 h
ContraindicacionesIbuprofeno + aluminio glicinato + metamizol
Hipersensibilidad a los componentes. Discrasias sanguíneas, I.R. I.H., agranulocitosis. No administrar a menores de 12 años. Primer trimestre del embarazo.
Advertencias y precaucionesIbuprofeno + aluminio glicinato + metamizol
Hematocrito desbalanceado (insuficiencia leucocitos), I.R., I.H. descompensación cardiaca. En tto. prolongados realizar exámenes hematológicos.
Insuficiencia hepáticaIbuprofeno + aluminio glicinato + metamizol
Contraindicado.
Insuficiencia renalIbuprofeno + aluminio glicinato + metamizol
Contraindicado.
InteraccionesIbuprofeno + aluminio glicinato + metamizol
- Debidas a ibuprofeno:
Incremento del riesgo de úlcera gastrointestinal y hemorragia con: AINES, anticoagulantes orales del tipo dicumarínicos, antiagregantes plaquetarios del tipo AAS, corticoides orales y ISRS.
Reduce eficacia de: furosemida, diuréticos tiazídicos.
Reduce efecto hipotensor de: ß-bloqueantes, IECA, antagonistas de la angiotensina II.
Riesgo de hiperpotasemia con: diuréticos ahorradores de potasio.
Reduce efecto de: mifepristona.
Aumenta niveles plasmáticos de: digoxina, fenitoína y litio.
Aumenta toxicidad de: metotrexato, hidantoínas, sulfamidas, baclofeno.
Potencia lesiones gastrointestinales con: salicilatos, fenilbutazona, indometacina y otros AINE.
Aumenta efecto de: hipoglucemiantes orales e insulina.
Efecto aditivo en la inhibición plaquetaria con: ticlopidina.
Aumenta riesgo de hematotoxicidad de: zidovudina.
Potencia tiempo de sangrado de: anticoagulantes.
Aumenta riesgo de nefrotoxicidad con: tacrolimús, ciclosporina.
Riesgo aumentado de hemorragia y úlcera gastrointestinal con: corticosteroides, bifosfonatos o oxipentifilina, inhibidores selectivos de ciclooxigenasa-2.
Riesgo de hemorragia con: ginkgo biloba, trombolíticos.
Concentraciones plasmáticas aumentadas por: probenecid y sulfinpirazona.
Efecto disminuido por: resinas de intercambio iónico (colestiramina).
Potencia toxicidad de: tacrina.
Potencia el efecto nefrotóxico de: aminoglucósidos.
- Debidas a aluminio:
reduce absorción de: ác. tiludrónico, alopurinol, AINE, atorvastatina, ß-bloqueantes, captopril, carbenoxolona, digoxina, digitoxina, clorpromazina, epoetina, ketoconazol, levotiroxina, prednisona, etambutol, gabapentina, isoniazida, metronidazol, penicilamina, ciprofloxacino, norfloxacino, ranitidina, sales de Fe, tetraciclinas, cloroquina, ciclinas, diflunisal, bifosfonatos, fluoruro de Na, glucocorticoides, kayexalato, lincosamidas, fenotiazinas y neurolépticos. Separar administración 2-3 h (fluorquinolonas 4 h).
Toxicidad aumentada por: citrato sódico, vit. C.
Aumenta nivel sérico de: quinidina.
Aumenta excreción de: ác. salicílico.
Reduce efecto de: sucralfato (espaciar 30 min).
-Debidas a metamizol:
reduce nivel sanguíneo de: ciclosporina (monitorizar).
Efecto sinérgico con: alcohol.
LactanciaIbuprofeno + aluminio glicinato + metamizol
No se recomienda su uso durante la lactancia.
Efectos sobre la capacidad de conducirIbuprofeno + aluminio glicinato + metamizol
Precaución, se ha observado somnolencia.
Reacciones adversasIbuprofeno + aluminio glicinato + metamizol
úlcera péptica, perforación y hemorragia gastrointestinal, náuseas, vómitos, diarrea, flatulencia, estreñimiento, dispepsia, dolor abdominal, melena, hematemesis, estomatitis ulcerativa, exacerbación de colitis ulcerosa y enf. de Crohn; fatiga o somnolencia, dolor de cabeza, mareos; vértigo; erupción cutánea;
hipotensión, reacciones anafilácticas, agranulocitosis, reacciones cutáneas y mucosas, disnea, molestias gastrointestinales, color rojo en orina.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de cada monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en Chile clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por ISP para cada medicamento deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada.
Monografías Principio Activo: 02/08/2017