Mecanismo de acciónKetoconazol tópico
Acción fungistática, altera la permeabilidad de la membrana fúngica al inhibir la síntesis del ergosterol.
Indicaciones terapéuticasKetoconazol tópico
Crema: infecciones fúngicas superficiales: candidiasis cutáneas, pitiriasis versicolor, dermatitis seborreica, tinea corporis, cruris, manus y pedis. Polvo:candidiasis cutáneas, pitiriasis versicolor, tinea cruris, tinea corporis, tinea pedis y tinea manus. Gel: tto. y profilaxis de pitiriasis versicolor, dermatitis seborreica y pitiriasis capitis.
PosologíaKetoconazol tópico
Tópica. Crema: 1-2 aplic./día, 2-6 sem según infección. Gel, pitiriasis versicolor: tto., 1 aplic./día, 5 días; profilaxis, ciclo único antes de verano, 1 aplic./día, 3 días. Dermatitis seborreica y pitiriasis capitis: tto., 2 aplic./sem, 2-4 sem, Para evitar recaídas después del tto. se puede utilizar 1 vez cada 1 ó 2 sem. Polvo: 1-2 veces/día en función del lugar, gravedad, extensión de la infección. Duración de tratamiento: candidiasis cutáneas y pitiriasis versicolor : 2-3 semanas, tinea cruris: 2-4 semanas, tinea corporis: 2-4 semanas, tinea pedis y tinea manus: 4-6 semanas.
Modo de administraciónKetoconazol tópico
Crema: aplicar sobre las zonas de piel afectadas.
Gel: se aplicará sobre el área afectada de piel o del pelo, dejándolo 3-5 min antes del aclarado.
Polvo: lavar y secar la zona afectada antes de la aplicación de este medicamento. Espolvorear una fina capa sobre el área infectada.
ContraindicacionesKetoconazol tópico
Hipersensibilidad a ketoconazol, a cualquier otro antimicótico del grupo de los imidazoles.
Advertencias y precaucionesKetoconazol tópico
Evitar contacto con ojos. En caso de tto. prolongado con corticosteroides tópicos, para prevenir posible efecto de rebote, retirar la terapia esteroidea de forma gradual durante 2 a 3 sem mientras se utiliza ketoconazol. No se ha establecido la seguridad y eficacia de ketoconazol en niños.
InteraccionesKetoconazol tópico
No se han realizado estudios de interacciones.
EmbarazoKetoconazol tópico
No hay datos o éstos son limitados relativos al uso de ketoconazol en mujeres embarazadas. No se han detectado concentraciones plasmáticas de ketoconazol tras la aplicación tópica de ketoconazol en el cuero cabelludo en mujeres no embarazadas. Se detectaron niveles plasmáticos tras la administración tópica de este medicamento en todo el cuerpo. Los estudios (toxicidad oral) realizados en animales han mostrado toxicidad para la reproducción. Como medida de precaución, es preferible evitar su uso durante el embarazo aunque no se conocen riesgos asociados al uso de ketoconazol en el embarazo.
LactanciaKetoconazol tópico
No hay datos o éstos son limitados relativos al uso de ketoconazol en periodo de lactancia. No se han detectado concentraciones plasmáticas de ketoconazol tras la aplicación tópica de ketoconazol en el cuero cabelludo en mujeres no embarazadas. Como medida de precaución, es preferible evitar su uso durante el embarazo y la lactancia aunque no se conocen riesgos asociados al uso de ketoconazol en la lactancia.
Reacciones adversasKetoconazol tópico
Sensación de quemazón, eritema, picor.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS.
Monografías Principio Activo: 22/01/2016