Mecanismo de acciónLactulosa + parafina
Laxante osmótico.
Indicaciones terapéuticasLactulosa + parafina
Tto. sintomático del estreñimiento agudo y crónico.
PosologíaLactulosa + parafina
Oral. ads y niños mayores de 12 años: dosis de inicio 1 cucharada 2-3 veces al día, terapia de mantenimiento 1-3 cucharadas al día; niños 6-12 años: 1-2 cucharadas al día (10g máximo); niños 2-6 años: 1/2-1 cucharada al día (5g máximo); niños 6 meses-2 años: 1/2 cucharada al día (2,5 g máximo).
ContraindicacionesLactulosa + parafina
Pacientes con enf. inflamatoria del colon (colitis ulcerativa rectal, enfermedad de Crohn), síndrome oclusivo o suboclusivo, síndromes con dolor abdominal de origen inespecífico. En pacientes alérgicos o con dificultades de deglución por riesgo de inhalación bronquial o neumonía lipídica, debido a la parafina líquida. Pacientes que requieren dieta libre de galactosa.Pacientes con fenilcetonuria, porque la preparacioón contiene aspartamo
Advertencias y precaucionesLactulosa + parafina
Como todos los laxantes no se aconseja un tto prolongado; puede prescribirse a pacientes diabéticos porque la formulación no contiene glucosa; la utilización prolongada, debido a la parafina, provoca déficit en la absorción de vit. liposolubles.
InteraccionesLactulosa + parafina
No se han documentado hasta la fecha inter. farmacológicas
Lab: hipoalbuminemia, hipoproteinemia e hipoglicemia
EmbarazoLactulosa + parafina
Es preferible no administrar durante el emb. por la reducción de la absorción de vit. Liposolubles
Reacciones adversasLactulosa + parafina
Inflamación; heces semi-líquidas; prurito, dolores anales; adelgazamiento moderado; incontinencia anal; irritación peri-anal; diarrea, náuseas y vómitos.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en México clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por COFEPRIS para cada medicamento deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada.
Monografías Principio Activo: 01/01/2015