Mecanismo de acciónLincomicina
Bacteriostático, espectro medio. Activo frente a Gram+ y micoplasmas.
Indicaciones terapéuticasLincomicina
Infección por gram + en alérgicos a penicilina o cuando su uso es inadecuado: amigdalitis, faringitis, bronquitis, neumonía, forunculosis, ántrax, absceso de piel, acné noduloquístico o pustular, infección urinaria, otitis media, sinusitis, escarlatina, endocarditis bacteriana, osteomielitis. Coadyuvante junto con antitoxinas en difteria.
PosologíaLincomicina
IM, ads.: 600 mg/12-24 h. Niños > 1 mes: 10 mg/kg/12-24 h.
Infus. IV, mín. 1 h; ads.: 600 mg/8-12 h. Niños > 1 mes: 10-20 mg/kg/día, dividido en 3 dosis, administrado cada 8-12 h. Con riesgo vital se ha administrado hasta 8 g/día.
Oral. Ads.: 500 mg/6-8 h. Infección por estreptococo ß-hemolítico: mín. 10 días.
Función renal gravemente alterada: 25-30% de dosis habitual.
ContraindicacionesLincomicina
Antecedente de hipersensibilidad a lincomicina o clindamicina, meningitis, recién nacidos, infección por monilias, I.R. aguda.
Advertencias y precaucionesLincomicina
Riesgo de colitis pseudomembranosa y crecimiento de organismos no susceptibles; en tto. prolongado realizar pruebas hepáticas, renales y recuento sanguíneo; no administración IV directa. Embarazo y lactancia.
Insuficiencia renalLincomicina
Contraindicado en I.R. aguda. Precaución en I.R.
InteraccionesLincomicina
Antagonismo con: eritromicina.
Aumenta acción de: bloqueantes neuromusculares.
EmbarazoLincomicina
No se ha establecido su inocuidad.
LactanciaLincomicina
Precaución. Se excreta en leche materna con riesgo potencial de reacciones en lactante.
Reacciones adversasLincomicina
Diarrea persistente e intensa, náuseas, vómitos, erupción cutánea, urticaria, inflamación de mucosa rectal y vaginal, elevación de transaminasas, leucopenia o neutropenia reversible; parenteral: hipotensión; IM: irritación, dolor, induración y absceso estéril; IV: tromboflebitis.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS.
Monografías Principio Activo: 14/06/2016