Mecanismo de acciónMetronidazol + ketoconazol
Metronidazol: antibacteriano sintético con actividad amebicida. Ketoconazol: altera la permeabilidad de la membrana fúngica, al inhibir la síntesis de ergosterol.
Indicaciones terapéuticasMetronidazol + ketoconazol
Tto. de los procesos inflamatorios vulvovaginales donde está demostrada o se sospecha la asociación de tricomonas o Haemophilus vaginalis con monilias. Casos donde no pueda establecerse el diagnóstico diferencial. Tricomoniasis vaginal o vaginitis por Haemophilus cuando se desea impedir la aparición de moniliasis secundaria al tratamiento de aquellas.
PosologíaMetronidazol + ketoconazol
Vaginal. Metronidazol/ketoconazol
tópico vaginal. Ads.: óvulo: 500 mg/400 mg dosis única por la noche, durante 10 días consecutivos.
ContraindicacionesMetronidazol + ketoconazol
Hipersensibilidad a metronidazol y otros compuestos imidazólicos, a ketoconazol.
Advertencias y precaucionesMetronidazol + ketoconazol
Discrasias sanguíneas, enfermedad neurológica, si emperoran suspender tto. Si dura más de 10 días, control periódico. En I.R. y en I.H. monitorear más estrechamente la aparición de reacciones adversas.
InteraccionesMetronidazol + ketoconazol
Efecto antabús con: disulfiram, alcohol.
Puede potenciar efecto anticoagulante de: cumarina, warfarina.
EmbarazoMetronidazol + ketoconazol
Metronidazol categoría B los estudios controlados realizados en animales en reproducción no indican riesgo para el feto. No hay estudios adecuados y bien controlados realizados en mujeres embarazadas.
Ketoconazol: categoria C, evaluar riesgo beneficio
Se prefiere evitar su uso durante el primer trimestre del embarazo.
LactanciaMetronidazol + ketoconazol
Ketoconazol: probablemente seguro a dosis habituales.
Metronidazol: probablemente seguro a dosis habituales.
Se prefiere evitar durante la lactancia.
Reacciones adversasMetronidazol + ketoconazol
Boca seca, glositis, estomatitis, gusto metálico; anorexia, náuseas, diarrea; cefaleas, mareo, depresión, neuropatía periférica, convulsiones; leucopenia transitoria; sensación de malestar vesical, orina oscura.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de cada monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en Uruguay clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la División Evaluación Sanitaria del MSP para cada medicamento deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada.
Monografías Principio Activo: 05/12/2018