Mecanismo de acciónMidodrina
Profármaco rápidamente absorbido por vía oral, del constituyente farmacológicamente activo desglimidodrina, agente simpaticomimético con efectos directo y selectivo sobre los receptores alfa-1-adrenérgicos que inducen a la vasoconstricción del sistema venoso (reducción del flujo venoso).
Indicaciones terapéuticasMidodrina
Hipotensión ortostática severa debida a disfunciones en sistema nervioso autónomo, cuando las medidas correctoras no han sido eficaces y otras formas de tto. son inadecuadas.
PosologíaMidodrina
Oral. Ads.: 2,5 mg/8 h. Dependiendo de resultados de presión sanguínea en posición supina y de pie, aumentar semanalmente hasta 10 mg/8 h. Administrar la última dosis del día al menos 4 h antes de acostarse.
Modo de administraciónMidodrina
Vía oral. Administrar con alimentos. La última dosis del día se deberá administrar al menos 4 horas antes de acostarse para prevenir la hipertensión supina.
ContraindicacionesMidodrina
Hipersensibilidad a midodrina; disfunción cardiaca grave (bradicardia, cardiopatía isquémica, ICC, alteraciones del ritmo cardíaco y aneurisma aórtico); HTA; patología trombótica vascular grave, trombosis cerebrovascular y espasmos de los vasos; enf. Renal aguda; I.R. grave (Clcr < 30 ml/min); hipertrofia de la próstata; retención urinaria; retinopatía diabética proliferativa; feocromocitoma; hipertiroidismo; glaucoma de ángulo estrecho.
Advertencias y precaucionesMidodrina
I.H., I.R.,hipotensión ortostática grave: control regular de la presión sanguínea ortostática debido al riesgo de hipertensión en posición supina, por ejemplo, por la noche; interrumpir si se produce HTA supina que no responde a la reducción de la dosis. Alteraciones ateroscleróticas especialmente con síntomas de angina intestinal o claudicación de las piernas; alteraciones en la próstata; alteraciones del sistema nervioso autónomo graves (puede conducir a una > reducción de la presión sanguínea en posición de pie). Monitorizar tensión arterial, función renal y hepática. No utilizar en niños.
Insuficiencia hepáticaMidodrina
Precaución. No existen datos.
Insuficiencia renalMidodrina
Contraindicado en I.R. grave y en enf. renal aguda. No se han realizado estudios específicos sobre la reducción potencial de la dosis en pacientes con I.R.
InteraccionesMidodrina
Evitar uso concomitante con: sustancias simpaticomiméticas, otras sustancias vasoconstrictoras como reserpina, guanitidina, antidepresivos tricíclicos, antihistamínicos, hormonas tiroideas e IMAO dado que pueden producir un incremento de la presión sanguínea.
Efecto bloqueado por: prazosina y fentolamina.
Bradicardia potenciada por: preparaciones de digitálicos.
Potencia efectos hipertensivos de: corticoides.
Aumenta la exposición sistémica y los efectos de: perfenazina, amiodarona, metoclopramida.
EmbarazoMidodrina
No existen estudios sobre el uso de midodrina en embarazadas. Los ensayos con animales son insuficientes respecto a la toxicidad en la reproducción. No se recomienda durante el embarazo ni su administración a mujeres en edad fértil que no utilicen métodos anticonceptivos.
LactanciaMidodrina
Evitar. Se desconoce si la midodrina se excreta en la leche materna, por lo que no se puede excluir el riesgo para el lactante. No debe tomar durante el periodo de lactancia materna.
Efectos sobre la capacidad de conducirMidodrina
Influencia insignificante, sin embargo se ha de tener precaución cuando se conduzcan vehículos o maquinaria de trabajo en caso de mareos o ligero aturdimiento.
Reacciones adversasMidodrina
Epiloerección (piel de gallina), prurito del cuero cabelludo, prurito, escalofríos, rubor, erupción cutánea; disuria, retención urinaria; parestesia, parestesia del cuero cabelludo, dolor de cabeza; hipertensión supina (dependiendo de la dosis); náuseas, acidez, estomatitis.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS.
Monografías Principio Activo: 16/05/2018