Miltefosina, antineoplásico (L01XX M1)

Embarazo: Evaluar riesgo/beneficio
lactancia: evitar


Antineoplásicos e inmunomoduladores  >  Antineoplásicos  >  Otros agentes antineoplásicos  >  Otros agentes antineoplásicos


Mecanismo de acción
Miltefosina, antineoplásico

Acción citotóxica "in vitro" en células tumorales, tanto humana como animal (roedores), se atribuye actualmente a la inhibición de proteína quinasa C.

Indicaciones terapéuticas
Miltefosina, antineoplásico

Lesiones cutáneas malignas en cáncer de mama con infiltraciones linfangíticas superficiales planas sin inflamación y/o nódulos pequeños de hasta 1 cm.; donde cirugía, radioterapia, hormonoterapia o quimioterapia sean ineficaces.

Posología
Miltefosina, antineoplásico

Tópica: 1 aplic./24 h sobre la piel afectada la 1ª sem de tto., y posteriormente 2 veces/día (mañana y noche), mín. 8 sem; si la lesión remite por completo, proseguir 4 sem más. Volumen de sol. requerido depende de la superficie de tto. 2 gotas/10 cm<exp>2<\exp> (1 gota equivale a 1,5 mg de miltefosina). Con infiltración linfangítica cutánea respetar un margen de 3 cm alrededor de la infiltración visible. Evitar vendajes plásticos.

Contraindicaciones
Miltefosina, antineoplásico

No utilizar en caso de que la cirugía o radioterapia tengan probabilidad de obtener mejores resultados.

Advertencias y precauciones
Miltefosina, antineoplásico

Control hematológico periódico y examen oftalmológico cada 6 meses. Tomar medidas contraceptivas durante 6 meses después del tto. Evitar contacto con mucosas y ojos.

Embarazo
Miltefosina, antineoplásico

No se dispone de experiencia en humanos.

Lactancia
Miltefosina, antineoplásico

Evitar. No se dispone de estudios.

Reacciones adversas
Miltefosina, antineoplásico

Irritación local, prurito, sequedad de piel, exfoliación.

Monografías Principio Activo: 01/01/2015