Mecanismo de acciónMiltefosina, antineoplásico
Acción citotóxica "in vitro" en células tumorales, tanto humana como animal (roedores), se atribuye actualmente a la inhibición de proteína quinasa C.
Indicaciones terapéuticasMiltefosina, antineoplásico
Lesiones cutáneas malignas en cáncer de mama con infiltraciones linfangíticas superficiales planas sin inflamación y/o nódulos pequeños de hasta 1 cm.; donde cirugía, radioterapia, hormonoterapia o quimioterapia sean ineficaces.
PosologíaMiltefosina, antineoplásico
Tópica: 1 aplic./24 h sobre la piel afectada la 1ª sem de tto., y posteriormente 2 veces/día (mañana y noche), mín. 8 sem; si la lesión remite por completo, proseguir 4 sem más. Volumen de sol. requerido depende de la superficie de tto. 2 gotas/10 cm<exp>2<\exp> (1 gota equivale a 1,5 mg de miltefosina). Con infiltración linfangítica cutánea respetar un margen de 3 cm alrededor de la infiltración visible. Evitar vendajes plásticos.
ContraindicacionesMiltefosina, antineoplásico
No utilizar en caso de que la cirugía o radioterapia tengan probabilidad de obtener mejores resultados.
Advertencias y precaucionesMiltefosina, antineoplásico
Control hematológico periódico y examen oftalmológico cada 6 meses. Tomar medidas contraceptivas durante 6 meses después del tto. Evitar contacto con mucosas y ojos.
EmbarazoMiltefosina, antineoplásico
No se dispone de experiencia en humanos.
LactanciaMiltefosina, antineoplásico
Evitar. No se dispone de estudios.
Reacciones adversasMiltefosina, antineoplásico
Irritación local, prurito, sequedad de piel, exfoliación.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS.
Monografías Principio Activo: 01/01/2015