Mecanismo de acciónNatamicina oftálmica
Se enlaza a los esteroles en la membrana celular del hongo para producir un cambio de permeabilidad en la membrana que permite la pérdida de materiales celulares esenciales. Después de su aplicación tópica, la natamicina se retiene en la bóveda corneal y alcanza concentraciones efectivas dentro del estroma corneal. Normalmente, no se mantienen concentraciones significativas en el fluido intraocular.
Indicaciones terapéuticasNatamicina oftálmica
Tto. de blefaritis, conjuntivitis y queratitis ocasionadas por organismos susceptibles, incluyendo Fusarium solani.
PosologíaNatamicina oftálmica
Oftálmica.
- Blefaritis o conjuntivitis. 1 gota cada 4 o 6 h.
- Queratitis. 1 gota cada 1 - 2 h durante los 3 o 4 primeros días del tto. y continuar con 1 gota cada 6 u 8 h/día durante 14 a 21 días. Si a los 7-10 días no se observa mejoría, deberá reevaluarse el tto.
ContraindicacionesNatamicina oftálmica
Sensibilidad a la natamicina.
Advertencias y precaucionesNatamicina oftálmica
No se han realizado estudios al respecto.
InteraccionesNatamicina oftálmica
No se encuentran reportadas en su uso tópico.
EmbarazoNatamicina oftálmica
No se han realizado estudios adecuados en humanos; aunque no se encuentran en la literatura problemas reportados al respecto.
LactanciaNatamicina oftálmica
Su uso en estas condiciones queda bajo responsabilidad del médico.
Reacciones adversasNatamicina oftálmica
Puede producir quemosis o hiperemia conjuntival (irritación, enrojecimiento o inflamación no presentes antes del tto.).
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en México clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por COFEPRIS para cada medicamento deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada.
Monografías Principio Activo: 01/01/2015