Mecanismo de acciónNicotínico ácido, hipolipemiante
El ác. nicotínico reduce el colesterol sérico total, las LDL, VLDL y los triglicéridos y aumenta el colesterol asociado a las HDL debido a su acción inhibitoria sobre las hormonas lipolíticas disminuye los valores de LDLs; no se sabe cual es el mecanismo por el cual el ác. Nicotínico aumenta los niveles de las HDLs, aunque parece estar asociado a un aumento de los niveles séricos de Apo A-I y lipoproteína A-I y a una disminución de los niveles séricos de Apo-B.
Indicaciones terapéuticasNicotínico ácido, hipolipemiante
Tto. de la reducción de los niveles de colesterol total, LDL-C, Apo-B y triglicéridos, e incremento de las HDL-C en pacientes con hipercolesterolemia primaria (heterocigotos familiar o no familiar) y dislipidemias mixtas (Frederickson tipo l1a y l1b) como adyuvante de la dieta y el ejercicio. En pacientes con historia de IAM e hipercolesterolemia, el ác. Nicotínico esta indicado para reducir el riesgo de IAM recurrente. En pacientes con historia de enf. coronaria e hipercolesterolemia, el ác. nicotínico, en combinación con una terapia reductora de C-LDL, esta indicado para retrasar la progresión o promover la regresión de la enf. Aterosclerosa.
PosologíaNicotínico ácido, hipolipemiante
Oral. se recomienda empezar por una dosis reducida, 100 mg 2 veces/ día, tomados después del desayuno y de la cena, incrementando 100 mg en cada toma en intervalos de 7 días según las necesidades y tolerancias, hasta una dosis total de 1,5 g a 2,0 g. No debe exceder la dosis de 6 a 7 g /día. En la pelagra se recomienda la dosis de 100 mg a 200 mg/ día. La dosis de mantenimiento es de 1 a 2 g / día. Debe tomarse al acostarse, después de una comida ligera baja en grasa; la dosis debe ser individualizada de acuerdo a la respuesta del paciente.
ContraindicacionesNicotínico ácido, hipolipemiante
Hipersensibilidad conocida al ác. nicotínico o algún componente de la fórmula ( intolerancia la glucosa); disfunción hepática; enf. ulcero-péptica activa; o artritis gotosa; edema macular y quistes maculares.
Advertencias y precaucionesNicotínico ácido, hipolipemiante
Pacientes que tengan enfermedad isquémica del corazón.
Insuficiencia hepáticaNicotínico ácido, hipolipemiante
Contraindicado.
InteraccionesNicotínico ácido, hipolipemiante
La niacina potencia el efecto de la warfarina; con medicamentos antihipertensivos, puede producirse hipotensión postural y aumento del efecto vasodilatador; potencia la acción de agentes bloqueadores ganglionares; disminuye el efecto de los antidiabéticos y del probenecid; cuando se administra junto con la lovastatina, se pueden producir miopatías.
Lab: alteraciones de la función hepática con ictericia; alteraciones de la glucemia; aalteraciones de la uricemia; se debe observar la posible alteración de los niveles medios anteriores por medio de análisis realizados con cierta periodicidad; un aumento significativo de las enzimas hepáticas o de otras constantes obligan a discontinuar el tto.
EmbarazoNicotínico ácido, hipolipemiante
Se recomienda no usarlo en los tres primeros meses de embarazo y, pasados estos tres meses, administrarlo solamente si fuera muy necesario.
LactanciaNicotínico ácido, hipolipemiante
No se conocen posibles efectos secundarios para el niño en la leche materna.
Reacciones adversasNicotínico ácido, hipolipemiante
Reacciones cutáneas: prurito, resequedad, rash, reacciones alérgicas, enrojecimiento, hiperpigmentación, rubor muy frecuente al empezar el tto, persisten en el 10-15% de los pacientes, estos efectos pueden ser disminuidos administrando aspirina de 300 mg, 30 min antes de la dosis de ác. Nicotínico; reacciones gastrointestinales: vómito, diarrea, dispepsia, gastritis, reactivación de una úlcera gástrica, inflamación intestinal; estos efectos se pueden controlar empezando el tto. Con dosis pequeñas e ir aumentándolas gradualmente; se debe tomar el medicamento con los alimentos, sin embargo, si estos síntomas se van agravando (especialmente en la úlcera gástrica) con la continuación del tto., se debe interrumpir éste; reacciones visuales: raramente ambliopía, vahídos; hipotensión arterial; dolor de cabeza; disminución de tolerancia a la glucosa y miopatía.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en México clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por COFEPRIS para cada medicamento deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada.
Monografías Principio Activo: 01/01/2015