Mecanismo de acciónOrciprenalina + clobutinol
Clobutinol: antitusivo no opioide de acción central que eleva el umbral de respuesta del reflejo de la tos, localizado a nivel bulbar, de modo que suprime la tos de diverso origen.
Orciprenalina: agonista selectivo de los receptores beta2 adrenérgicos, con acción broncodilatadora.
Indicaciones terapéuticasOrciprenalina + clobutinol
Tratamiento sintomático de la tos productiva y no productiva o irritante, acompañada de broncoespasmo.
PosologíaOrciprenalina + clobutinol
Oral. Orciprenalina/clobutinol.
Ads.: 10mg/40 mg/8 h.
Niños< 1 año: 2,5 mg/10 mg/8 h.
Niños 1-3 años:5 mg/20 mg/8 h.
Niños 3-6 años: 5 mg/20 mg-7,5 mg/30 mg/8 h.
Niños 6-12 años: 7,5 mg/30 mg-10mg/40 mg/8 h.
ContraindicacionesOrciprenalina + clobutinol
Hipersensibilidad a orciprenalina, clobutinol. Primer trimestre de embarazo. No utilizar en hipertiroidismo, tirotoxicosis, taquicardia paroxística, taquiarritmia o miocardiopatía hipertrófica obstructiva, antecedentes de angina o infarto reciente.
Advertencias y precaucionesOrciprenalina + clobutinol
I.R. 2º y tercer trimestre de embarazo, lactancia, historia personal o familiar de convulsiones o epilepsia. HTA, enf. coronaria, insuf. cardiaca, diabetes, arritmias cardiacas, enf. cardiacas o vasculares.
Insuficiencia renalOrciprenalina + clobutinol
Precaución.
InteraccionesOrciprenalina + clobutinol
Acción betaadrenérgica potenciada por: IMAO, otros simpaticomiméticos.
Acción simpaticomimética inhibida por: betabloqueantes.
Atenúa la acción de: hipoglucemiantes.
EmbarazoOrciprenalina + clobutinol
Contraindicado en el primer trimestre. Precaución en el 2º y tercer trimestre. Considerar la acción tocolítica de orciprenalina en los días previos al parto.
LactanciaOrciprenalina + clobutinol
Precaución.
Efectos sobre la capacidad de conducirOrciprenalina + clobutinol
Se debe tener presente la eventual disminución de la capacidad de manejar u operar máquinas debido a los posibles efectos adversos sobre el SNC.
Reacciones adversasOrciprenalina + clobutinol
Náuseas, vómitos; taquicardia, palpitaciones, rubor facial, extrasistolías; sueño, mareos, temblor, cefalea, inquietud.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de cada monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en Chile clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por ISP para cada medicamento deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada.
Monografías Principio Activo: 30/08/2017