Mecanismo de acciónOrfenadrina + piroxicam
Combina piroxicam un AINE con propiedades antiinflamatorias y analgésicas, con orfenadrina, relajante muscular con acción altamente específica que proporciona un rápido alivio de la contractura muscular.
Indicaciones terapéuticasOrfenadrina + piroxicam
Todos los cuadros en los que coexistan dolor y contractura muscular de origen traumático ó inflamatorio: lumbalgias, tenosinovitis (codo de tenista), esguinces, periartritis escápulo-humeral (hombro doloroso), espondiloartrosis, dolor y contractura que acompañan la patología discal, afecciones osteomusculares, etc.
PosologíaOrfenadrina + piroxicam
Orfenadrina/piroxicam.
oral. Ads: 50 mg/10 mg o 100 mg/20 mg/día.
Modo de administraciónOrfenadrina + piroxicam
Vía oral. Pueden administrarse junto o separado de los alimentos, esto no interfiere con su absorción, biodisponibilidad y posterior eficacia. Debe evitarse la ingesta de alcohol.
ContraindicacionesOrfenadrina + piroxicam
Hipersensibilidad a piroxicam, orfenadrina. Glaucoma (aumento de la presión ocular). Miastenia gravis. Hipertrofia prostática u obstrucción en el cuello de la vejiga. Obstrucción pilórica o duodenal o del colon. Úlcera péptica, sangrado digestivo, perforación de estómago o intestino. Acalasia de esófago (esófago dilatado). I.R. severa.
Advertencias y precaucionesOrfenadrina + piroxicam
Niños, ancianos (> 70 años). Antecedentes de alteraciones gastrointestinales que predispongan a trastornos hemorrágicos como: ulcera gástrica o duodenal, gastritis severa, colitis ulcerosa, enfermedad de Crohn, cánceres gastrointestinales, diverticulitis. Concomitante con otros AINEs, incluyendo los selectivos de la COX 2, AAS, u otros antiagregantes plaquetarios (clopidogrel, dipiridamol, prasugrel, triflusal). Taquicardia, arritmias cardíacas, insuficiencia coronaria o descompensación cardíaca.Concomitante con anticoagulantes como warfarina. Enf. renal o hepática. Control del perfil hematológico, las funciones hepática y renal en tto. prolongados.
Insuficiencia hepáticaOrfenadrina + piroxicam
No se recomienda su uso, valorar riesgo/beneficio de su administración.
Insuficiencia renalOrfenadrina + piroxicam
Contraindicado en I.R. severa. En I.R. no se recomienda su uso, valorar riesgo/beneficio de su administración.
InteraccionesOrfenadrina + piroxicam
Potencia el efecto de: hipoglucemiantes orales, anticoagulantes y antiepilépticos.
No se aconseja el uso concomitantemente con: alcohol, opiáceos o fenotiazínicos (clorpromazina, periciazina, tioridazina, pipotiazina).
Precaución con: otros AINEs (diclofenaco, ketoprofeno, ibuprofeno, naproxeno, ketorolaco) anticoagulantes y antiagregantes (warfarina, clopidogrel, ticlopidina, AAS, heparina, heparina de bajo PM); antidepresivos: tricíclicos (amitriptilina, imipramina), ISRS (escitalopram, fluvoxamina, fluoxetina), bupropión; litio; antihipertensivos (IECA, ARA II, calcioantagonistas), antiinfecciosos: quinolonas, isoniazida, rifampicina, anfotericina B, ciclosporina,azoles (itraconazol, fluconazol, ketoconazol); metrotexate; antiácidos; antidiabéticos (sulfonilureas); diuréticos sobre todo ahorradores de potasio; ciclofosfamida; antiepilépticos (carbamazepina, fenitoína, fenobarbital o primidona), antipsicóticos atípicos (quetiapina).
EmbarazoOrfenadrina + piroxicam
Embarazo: potencialmente riesgoso, evaluar riesgo/beneficio previo a su administración.
LactanciaOrfenadrina + piroxicam
No está establecido el riesgo en lactantes.
Efectos sobre la capacidad de conducirOrfenadrina + piroxicam
Puede provocar somnolencia, relajación muscular y lentitud en la velocidad de reacción. No conduzca ni maneje maquinaria potencialmente riesgosa hasta que compruebe como tolera el medicamento.
Reacciones adversasOrfenadrina + piroxicam
Dolor de cabeza, retención de líquidos principalmente en tobillos, hipertensión arterial; estreñimiento, gases, diarrea, dolor abdominal, pérdida del apetito, inflamación de la mucosa de la boca y del estómago, náuseas y vómitos; erupciones, crecimiento de vello, hiperpigmentación cutánea, atrofia de la piel; aumento de glicemia (azúcar en sangre), aumento de apetito, osteoporosis, úlcera de estómago; disminución de linfocitos y eosicnófilos en sangre, retraso en la cicatrización de heridas; taquicardia, palpitaciones, piel seca, prurito, urticaria, boca seca; debilidad, mareos, somnolencia, visión borrosa, dilatación pupilar, retención urinaria.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de cada monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en Uruguay clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la División Evaluación Sanitaria del MSP para cada medicamento deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada.
Monografías Principio Activo: 02/08/2018