Mecanismo de acciónParacetamol + cafeína + dextroclorfeniramina
Este medicamento contiene paracetamol, cafeína y dextroclorfeniramina.
Indicaciones terapéuticasParacetamol + cafeína + dextroclorfeniramina
Tratamiento sintomático del resfriado común y/o gripe.
PosologíaParacetamol + cafeína + dextroclorfeniramina
Cada comprimido contiene:
- Paracetamol: 500 mg;
- Cafeína: 30 mg;
- Dextroclorfeniramina: 2 mg.
Dosis adultos: 500 mg/30 mg/2 mg cada 6 horas.
Modo de administraciónParacetamol + cafeína + dextroclorfeniramina
Vía oral.
ContraindicacionesParacetamol + cafeína + dextroclorfeniramina
Glaucoma de ángulo estrecho; hipertrofia prostática.
Advertencias y precaucionesParacetamol + cafeína + dextroclorfeniramina
- Este producto puede causar somnolencia, por lo cual debe ser utilizado con cautela en personas que manejen vehículos y maquinarias.
- La administración por tiempo prolongado puede ocasionar graves lesiones hepáticas o renales. No exceder la dosis recomendada ni administrar por períodos mayores de 10 días.
InteraccionesParacetamol + cafeína + dextroclorfeniramina
Durante el tratamiento no se deben ingerir bebidas alcohólicas, ni medicamentos sedantes o de acción central.
EmbarazoParacetamol + cafeína + dextroclorfeniramina
No debe usarse durante el embarazo o cuando se sospeche su existencia.
LactanciaParacetamol + cafeína + dextroclorfeniramina
No debe usarse durante la lactancia.
Efectos sobre la capacidad de conducirParacetamol + cafeína + dextroclorfeniramina
Este producto puede causar somnolencia, por lo cual debe ser utilizado con cautela en personas que manejen vehículos y maquinarias.
Reacciones adversasParacetamol + cafeína + dextroclorfeniramina
Erupción, eritema, urticaria, náuseas, sequedad bucal.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de cada monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en Venezuela clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por Instituto Nacional de Higiene Rafael Rangel (INHRR) para cada medicamento deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada
Monografías Principio Activo: 22/11/2022