Mecanismo de acciónPovidona oftálmica
Humectante y lubricante de la superficie ocular.
Indicaciones terapéuticasPovidona oftálmica
Tratamiento sintomático de sequedad ocular.
PosologíaPovidona oftálmica
Tópico oftálmica: 1 gota/4 veces al día o tantas veces como sea necesario, en función de la severidad de la patología (envase unidosis es suficiente para 1 administración en cada ojo).
ContraindicacionesPovidona oftálmica
Hipersensibilidad.
Advertencias y precaucionesPovidona oftálmica
Interrumpir el tratamiento si aparece cefalea, dolor ocular, cambios en la visión, irritación ocular, enrojecimiento persistente o si el estado del paciente empeora o se mantiene.
InteraccionesPovidona oftálmica
Espaciar dosis mínimo 5 minutos con: otros oftálmicos (por ejemplo para el tratamiento del glaucoma). Administrar povidona en último lugar.
EmbarazoPovidona oftálmica
No hay datos relativos al uso de povidona en mujeres embarazadas. Es de esperar que la exposición sistémica a través de la administración por vía oftálmica sea insignificante. Los estudios realizados en animales son insuficientes en términos de toxicidad para la reproducción. En casos necesarios, se puede considerar su uso durante el embarazo.
LactanciaPovidona oftálmica
Se desconoce si la povidona se excreta en la leche materna. Sin embargo, no se prevén efectos en niños/recién nacidos lactantes puesto que la exposición sistémica en madres en período de lactancia es insignificante. Puede utilizarse durante la lactancia.
Efectos sobre la capacidad de conducirPovidona oftálmica
La influencia de este medicamento sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas es nula o insignificante. Visión borrosa transitoria y otras alteraciones visuales pueden afectar la capacidad de conducir o utilizar máquinas. En caso de experimentar visión borrosa transitoria, los pacientes deben abstenerse de conducir vehículos o utilizar máquinas hasta que la visión sea nítida.
Reacciones adversasPovidona oftálmica
Irritación ocular, sensación anormal en el ojo.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS.
Monografías Principio Activo: 04/06/2019