Mecanismo de acciónPrednisolona + otros, dermatología
Asociación farmacológica que combina la acción antiinflamatoria, antiproliferativa e inmunosupresora de la prednisolona, con las propiedades del bálsamo de Perú, la alantoína y la aminoacridina.
Indicaciones terapéuticasPrednisolona + otros, dermatología
Tto. de lesiones superficiales de la piel como por ejemplo: eccemas leves superficiales, grietas de la mama en el último trimestre del embarazo y durante la lactancia, manifestaciones asociadas con hemorroides externas, como la inflamación y el prurito anal. Perniosis.
PosologíaPrednisolona + otros, dermatología
Tópica: 2 aplic./día. En la lactancia, en las grietas de la mama después de cada toma.
ContraindicacionesPrednisolona + otros, dermatología
Hipersensibilidad; procesos tuberculosos o sifilíticos, infecciones víricas (tales como herpes o varicela); úlceras, enf. atróficas de la piel, dermatitis perioral y rosácea; reacciones vacunales cutáneas en el área a tratar; no emplear en los ojos ni en heridas abiertas profundas; niños < 4 meses; no utilizar en procesos dermatológicos de origen infeccioso.
Advertencias y precaucionesPrednisolona + otros, dermatología
Evitar aplicación prolongada en zonas extensas y/o el vendaje oclusivo (por ejemplo pañales); usar menor dosis posible y el tiempo necesario; riesgo de: tuberculosis u otras infecciones bacterianas, varicela, herpes u otros procesos virales, infecciones micóticas o sifilíticas, glaucoma, supresión adrenal inducida por corticosteroides y síndrome de Cushing, especialmente con dosis elevadas y tratamientos prolongados (sobre todo en niños); suspender el tto. si aparece erupción cutánea, lesiones de las mucosas u otro signo de hipersensibilidad; precaución en: ancianos, enfermos con mucosa gravemente traumatizada o en fase aguda debilitados; limpiar la zona impregnada antes de dar el pecho, en tto. de grietas mamarias.
EmbarazoPrednisolona + otros, dermatología
No se ha establecido la seguridad del uso de prednisolona tópica durante el embarazo. Los estudios realizados en animales con corticosteroides han mostrado toxicidad para la reproducción. Se desconoce el riesgo en seres humanos. No se debe utilizar durante periodos prolongados o en zonas extensas en mujeres que estén o puedan estar embarazadas debido a la posibilidad de una absorción sistémica de la misma. Se reservará únicamente para los casos en los que el beneficio potencial justifique posibles riesgos para el feto.
LactanciaPrednisolona + otros, dermatología
Se desconoce si la prednisolona tópica se excreta por la leche materna, pero se sabe que sí se excretan los corticosteroides sistémicos en la leche pudiendo ocasionar en el niño efectos tales como inhibición del crecimiento, por lo que se aconseja precaución si se tiene que utilizar prednisolona tópica durante la lactancia. En caso de utilizarse en las mamas, no debe aplicarse justo antes de dar de mamar; deberá lavarse bien siempre la zona impregnada antes de dar el pecho.
Reacciones adversasPrednisolona + otros, dermatología
Dermatitis de contacto, fotosensibilidad.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS.
Monografías Principio Activo: 15/04/2016