Mecanismo de acciónProciclidina
Agente anticolinérgico de síntesis que bloquea los efectos excitadores de la acetilcolina en los receptores muscarínicos.
Indicaciones terapéuticasProciclidina
Tto.de los síntomas de la enf. de Parkinson. Tto. de síntomas extrapiramidales inducidos por fármacos antidopaminérgicos.
PosologíaProciclidina
Oral. Ads.:
Enf.de Parkinson: inicial: 2,5 mg 3 veces/día, aumentando en 2,5- 5 mg/día a intervalos de 2 ó 3 días hasta respuesta clínica óptima. Mantenimiento: 15- 30 mg/día. Se han tolerado dosis de hasta 60 mg.
Síntomas extrapiramidales inducidos por fármacos antidopaminérgicos: inicial: 2,5 mg 3 veces/día, aumentando en 2,5 mg/día, hasta alivio de la sintomatología. Mantenimiento: 10- 30 mg/día. Retirar al cabo de 3 a 4 meses y si reaparecen los síntomas, reintroducir nuevamente. Se recomienda la suspensión periódica del tto.
Modo de administraciónProciclidina
La administración oral puede mostrar una mejor tolerancia si se efectúa con las comidas. Puede dividirse en dosis iguales.
ContraindicacionesProciclidina
Hipersensibilidad a prociclidina, retención urinaria, glaucoma de ángulo cerrado, obstrucción intestinal.
Advertencias y precaucionesProciclidina
I.H., I.R., glaucoma de ángulo estrecho, predispuestos a enfermedad obstructiva del aparato gastrointestinal, hipertrofia prostática, ancianos. Concomitante con neurolépticos mayor riesgo de discinesias tardías. Con trastornos mentales se puede desencadenar episodios psicóticos. No retirar de forma brusca. Dependencia. Niños, no se recomienda
Insuficiencia hepáticaProciclidina
Precaución. Se carece de información específica sobre el uso de prociclidina hidrocloruro en pacientes con I.H. Sin embargo, dado que la prociclidina se metaboliza en el hígado deberá tenerse precaución en su administración a pacientes con afectación de la función hepática.
Insuficiencia renalProciclidina
Precaución. Se carece de información específica sobre el uso de prociclidina hidrocloruro en pacientes con I.R. Sin embargo, dado que la prociclidina se elimina por orina, deberá tenerse precaución en su administración a pacientes con afectación de la función renal.
InteraccionesProciclidina
Efecto anticolinérgico aumentado por: IMAO, amantadina, memantina, antihistamínicos, fenotiazinas, antidepresivos tricíclicos y relacionados, clozapina, disopiramida y nefopam.
Respuesta terapéutica disminiuda por: tacrina.
Reducen la absorción de: nitratos sublinguales u orales, ketoconazol.
Reduce la eficacia de: levodopa.
Antagonixa los efectos gastrointestinales de: cisaprida, domperidona y metoclopramida.
Potencia los efectos vagolíticos de: quinidina.
EmbarazoProciclidina
No hay estudios sobre la utilización de prociclidina durante el embarazo. Se desconoce si prociclidina atraviesa la barrera placentaria. Su uso clínico no ha evidenciado que afecte en forma alguna el curso normal del embarazo. Sin embargo, al igual que con todos los medicamentos, solamente deberá considerarse su empleo cuando el beneficio clínico esperado del tratamiento para la madre compense el riesgo potencial para el feto.
LactanciaProciclidina
No se dispone de información sobre la excreción de la prociclidina en la leche materna tras la administración.
Efectos sobre la capacidad de conducirProciclidina
Con prociclidina se han comunicado acontecimientos adversos de tipo neurológico, como visión borrosa, mareo, confusión y desorientación. Si presentan los síntomas anteriormente mencionados, somnolencia y/o episodios repentinos de sueño, serán advertidos de que no pueden conducir vehículos o realizar actividades en las que una disminución del estado de alerta suponga un riesgo (p.ej. utilización de máquinas), hasta que tales episodios y/o la somnolencia dejen de producirse.
Reacciones adversasProciclidina
Visión borrosa; sequedad de boca, estreñimiento; retención urinaria.
SobredosificaciónProciclidina
El antídoto de elección es fisostigmina.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS.
Monografías Principio Activo: 26/05/2016