Mecanismo de acciónQuinagolida
Ejerce un potente efecto inhibidor sobre la secreción de la prolactina, hormona de la adenohipófisis, pero no reduce los niveles normales de otras hormonas hipofisarias.
Indicaciones terapéuticasQuinagolida
Hiperprolactinemia (idiopática u originada por un micro- o macroadenoma hipofisario secretor de prolactina).
PosologíaQuinagolida
Oral. Ads.: 25 mcg/día, al acostarse, 3 días; continuar con 50 mcg/día, 3 días. A partir del 7º día 75 mcg/día; mantenimiento: 75-150 mcg/día. Máx. 300 mcg/día. Excepcionalmente, se han administrado 300 mcg/día o superiores, en tales casos, la dosis se incrementará en 75-150 mcg/mes, como mín.
Modo de administraciónQuinagolida
Vía oral. Administrar una vez al día, antes de acostarse, acompañado con algo de comida.
ContraindicacionesQuinagolida
Hipersensibilidad, trastornos graves de la función hepática o renal.
Advertencias y precaucionesQuinagolida
I.R., I.H. Historia pasada o presente de psicosis (deterioro o recurrencia de los síntomas). Riesgo de: psicosis aguda (reversible al tto.), somnolencia, hipotensión ortostática (primeros días de tto.). Puede restablecer la fertilidad. Falta de experiencia en ancianos y niños.
Insuficiencia hepáticaQuinagolida
Contraindicado con trastornos graves de la función hepática. Precaución en I.H.
Insuficiencia renalQuinagolida
Contraindicado con trastornos graves de la función renal. Precaución en I.R.
InteraccionesQuinagolida
Tolerancia reducida por: alcohol.
EmbarazoQuinagolida
Los datos disponibles de ensayos en animales no sugieren que quinagolida tenga potencial embriotóxico o teratogénico, pero la experiencia en mujeres embarazadas es aún limitada.
En pacientes que deseen concebir deberá interrumpirse el tratamiento cuando se confirme el embarazo, a menos que exista una razón médica para continuar el tratamiento. En estos casos no se ha observado un incremento en la incidencia de abortos tras la retirada del medicamento.
Si se produce un embarazo en presencia de un adenoma hipofisario y se interrumpe el
tratamiento, se procederá a una estrecha vigilancia durante todo el embarazo.
LactanciaQuinagolida
Debido a que quinagolida suprime la lactancia normalmente no es posible esta forma de alimentación para el niño. Aunque esta interrupción no se produzca, no se recomienda la lactancia durante el tratamiento, ya que se desconoce si la quinagolida pasa a la leche materna.
Efectos sobre la capacidad de conducirQuinagolida
Especialmente durante los primeros días de tratamiento o después de un incremento de dosis quinagolida puede provocar una disminución brusca de la tensión arterial y, de esta forma, afectar al tiempo de reacción, hasta el punto de que la capacidad para conducir o manejar maquinaria puede verse afectada.
Los pacientes en tratamiento con quinagolida que presenten somnolencia, serán advertidos de que no deben conducir o realizar actividades en las que una disminución en el estado de alerta pudiera ponerlos, a ellos o a otros, a riesgo de daño grave o muerte (p.ej. utilización de maquinaria) hasta que tales episodios recurrentes y la somnolencia dejen de producirse.
Reacciones adversasQuinagolida
Anorexia; insomnio, vértigo, dolor de cabeza; hipotensión ortostática; congestión nasal; náuseas, vómitos, dolor abdominal, estreñimiento, diarrea; debilidad muscular; fatiga.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS.
Monografías Principio Activo: 01/01/2015