Indicaciones terapéuticasSodio citrato + sodio cloruro
Líquido de sustitución para la terapia de reemplazo renal continuo (TRRC) con anticoagulación local con citrato. El citrato es particularmente pertinente cuando la anticoagulación sistémica con heparina está contraindicada, por ejemplo, en pacientes con un mayor riesgo de hemorragia. En pacientes pediátricos, está indicado en todos los grupos de edad, siempre que el equipo que se utilice esté adaptado al peso del niño.
PosologíaSodio citrato + sodio cloruro
IV. La tasa de perfusión pre filtro de la solución debe prescribirse y adaptarse en relación con el flujo sanguíneo. Se debe tener en cuenta los flujos de efluentes y otros líquidos terapéuticos, los requisitos de extracción de líquido del paciente, las entradas y salidas de líquidos adicionales y el equilibrio acido-básico e hidroelectrolítico deseado. Ajustar velocidad de flujo de anticoagulación del circuito extracorpóreo para conseguir una concentración post filtro de Ca ionizado en el rango de 0,25-0,35 mmol/l. Ads. y adolescentes: en hemofiltración continua veno-venosa, vel. de flujo de la solución: 1-2,5 l/h con flujo sanguíneo 100-200 ml/min; en hemodiafiltración continua veno-venosa: 1-2 l/h con flujo sanguíneo 100-200 ml/min. Niños (2-11 años): ajustar dosis según p.c. y flujo sanguíneo. Neonatos y niños (0-23 meses): dosis máx. 3 mmol de citrato/l de flujo sanguíneo en hemofiltración o hemodiafiltración continua veno-venosa.
Modo de administraciónSodio citrato + sodio cloruro
Vía IV. Utilizar con un equipo de diálisis indicado para la TRRC solo en modalidad de predilución, utilizando una bomba específica para anticoagulación con citrato en la que el flujo de solución se adapta automáticamente basándose en una dosis objetivo fijada por el operador (mmol citrato/l sangre).
ContraindicacionesSodio citrato + sodio cloruro
Hipersensibilidad; I.H. grave; shock con hipoperfusión muscular.
Advertencias y precaucionesSodio citrato + sodio cloruro
No utilizar en perfus. IV directa; vigilar estado hemodinámico, equilibrio de líquidos, nivel de glucosa y equilibrio acido-básico y electrolítico antes y durante el tto.; riesgo de: sepsis y shock, hipocalcemia/hipercalcemia, hipomagnesemia, alcalosis o acidosis metabólica; riesgo de acumulación de citrato debida a perfus. inapropiada o en I.H. o shock hepático.
Insuficiencia hepáticaSodio citrato + sodio cloruro
Contraindicado en I.H. grave.
InteraccionesSodio citrato + sodio cloruro
Medicamentos que contengan Ca y/o bicarbonato sódico.
EmbarazoSodio citrato + sodio cloruro
No hay datos clínicos documentados sobre su uso durante el embarazo. Sólo debe administrarse a mujeres embarazadas si es claramente necesario.
LactanciaSodio citrato + sodio cloruro
No hay datos clínicos documentados sobre su uso durante la lactancia. Sólo debe administrarse a mujeres en periodo de lactancia si es claramente necesario.
Reacciones adversasSodio citrato + sodio cloruro
Desequilibrios hidroelectrolíticos (hipomagnesemia , hipocalcemia, hipercalcemia, hiponatremia); alteraciones del equilibrio acido-base, incluidas la acidosis metabólica y la alcalosis metabólica.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS.
Monografías Principio Activo: 03/11/2016