Mecanismo de acciónTecnecio (99m Tc) anticuerpo antigranulocito
Reacciona de manera cruzada con tumores que expresan el antígeno carcinoembrionario.
Indicaciones terapéuticasTecnecio (99m Tc) anticuerpo antigranulocito
Obtención de imágenes gammagráficas (para determinar la localización de inflamación/infección en huesos periféricos en ads. con sospecha de osteomielitis).
PosologíaTecnecio (99m Tc) anticuerpo antigranulocito
Ads.: actividad recomendada 400 MBq y 800 MBq, que corresponde a 0,25 a 1 mg de besilesomab.
ContraindicacionesTecnecio (99m Tc) anticuerpo antigranulocito
Hipersensibilidad al principio activo o a otros anticuerpos murinos. Prueba de detección + para anticuerpos humanos anti-ratón (HAMA). Embarazo.
Advertencias y precaucionesTecnecio (99m Tc) anticuerpo antigranulocito
Respetar un intervalo de al menos 2 días entre cualquier gammagrafía previa. No recomendable a < 18 años. Pueden aparecer reacciones anafilácticas o anafilactoides. Existen datos limitados sobre la unión del besilesomab a tumores que expresan el antígeno carcinoembrionario (CEA).
InteraccionesTecnecio (99m Tc) anticuerpo antigranulocito
Falsos negativos con principios activos que inhiben la inflamación o que afectan el sistema hematopoyético.
EmbarazoTecnecio (99m Tc) anticuerpo antigranulocito
Contraindicado en el embarazo. No existen datos suficientes sobre los efectos del producto durante el embarazo. No se han realizado estudios sobre reproducción en animales. Los procedimientos con radionucleidos llevados a cabo en mujeres embarazadas suponen además dosis de radiación para el feto.
Cuando sea necesario administrar radiofármacos a mujeres en edad fértil, deben buscarse siempre indicios sobre un posible embarazo. Toda mujer que presente un retraso en la menstruación debe considerarse que está embarazada mientras no se demuestre lo contrario. En caso de duda, es importante que la exposición a la radiación sea la mínima que permita alcanzar la información clínica deseada. Debe considerarse la posibilidad de realizar técnicas alternativas que no impliquen el uso de radiaciones ionizantes.
LactanciaTecnecio (99m Tc) anticuerpo antigranulocito
Se desconoce si el producto se excreta en la leche humana. No puede descartarse un riesgo para un niño lactante.
Antes de administrar este radiofármaco a una madre que está amamantando a su hijo/a, debe considerarse la posibilidad de retrasar razonablemente la exploración hasta que la madre haya suspendido la lactancia y plantearse si se ha seleccionado el radiofármaco más adecuado, teniendo en cuenta la secreción de actividad en la leche materna. Si la administración durante la lactancia es inevitable, la lactancia debe suspenderse durante tres días y desecharse la leche extraída durante ese período. Estos tres días corresponden a 10 semiperíodos del tecnecio (99mTc) (60 horas). En ese momento la actividad restante representa aproximadamente 1/1000 de la actividad inicial en el cuerpo.
También debe evitarse el contacto directo de la madre con el niño durante las primeras 12 horas después de la inyección.
Reacciones adversasTecnecio (99m Tc) anticuerpo antigranulocito
Hipotensión; anticuerpo humano anti-ratón positivo.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS.
Monografías Principio Activo: 01/01/2015