Mecanismo de acciónTeneligliptina
La teneligliptina inhibe la dipeptidil peptidas 4 (DPP-A), suprime la degradación del GLP-1, aumentando la concentración sangínea de GLP-1 activado, mediante la cual despliega el efecto hipoglucémico.
Indicaciones terapéuticasTeneligliptina
Para mejorar el control de la glucemia en los pacientes adultos con diabetes tipo 2, que no hayan respondido adecuadamente al tratamiento con dieta y ejercicio, ni al agregado de biguadinas, sulfonilureas, ni tiazolidinedionas.
PosologíaTeneligliptina
Oral, 20 mg/día. Si respuesta insuficiente: 40 mg/día.
Modo de administraciónTeneligliptina
Vía oral. Tomar con o son alimentos.
ContraindicacionesTeneligliptina
Hipersensibilidad; diabetes tipo 1; cetoacidosis; pre-coma o coma diabético; infecciones graves; pre y post quirúrgico; traumatismos graves; lactancia.
Advertencias y precaucionesTeneligliptina
Seguridad no establecida en niños < 18 años; precaución en: ancianos, I.H., insuficiencia cardiaca clases III-IV NYHA, insuficiencia hipofisaria, insuficiencia suprarrenal, pacientes con debilidad, desnutrición, inanición, ingesta alimentaria irregular y/o insuficiente, ejercicio muscular intenso, consumo excesivo de alcohol, tratamiento concomitante con sulfonilureas; mayor riesgo de obstrucción intestinal en pacientes con antecedentes de cirugía abdominal u obstrucción intestinal; mayor prolongación del intervalo QT en pacientes con arritmias, antecedentes de bradicardia severa, cardiopatías con insuficiencia cardiaca congestiva o hipokalemia; controlar la glucemia y la HbA1c; evitar en pacientes con QT prolongado o antecedentes del mismo (síndrome de QT prolongado congénito), antecedentes de torsades de pointes o tratamiento con otros medicamentos que prolongan el intervalo QT; monitorizar enzimas hepáticas durante el tratamiento (si se elevan y aparece I.H., considerar interrumpir); riesgo de neumonía intersticial (suspender el tratamiento si aparece y administrar corticoides); puede aparecer penfigoide ampolloso; riesgo de pancreatitis aguda.
Insuficiencia hepáticaTeneligliptina
Precaución en I.H. Monitorizar enzimas hepáticas durante el tratamiento.
InteraccionesTeneligliptina
Riesgo de hipoglucemia con: otros antidiabéticos (sulfonilureas, segretagogos de la insulina de acción rápida, inhibidores de la alfa-glucosidasa, biguanidas, tiazolidinedionas, análogos del GLP-1, insulinas); betabloqueantes; salicilatos; IMAO.
Concentración aumentada por: inhibidores potentes del CYP3A4 (ketoconazol, itraconazol, claritromicina, inhibidores de la proteasa).
Riesgo de hiperglucemia con: medicamentos que disminuyen la acción hipoglucemiante (adrenalina, hormonas corticosuprarrenales, hormonas tiroideas).
Riesgo de prolongación del intervalo QT con: antiarrítmicos clase IA, sulfato de quinidina, procainamida, antiarrítmicos clase III (amiodarona, sotalolol).
EmbarazoTeneligliptina
Se ha informado que la teneligliptina atraviesa la placenta en los animales de experimentación. No existe experiencia en mujeres embarazadas. En las mujeres embarazadas o que pudieran estarlo, solo se administrará si el médico considera que los beneficios del tratamiento superan los riesgos potenciales.
LactanciaTeneligliptina
Se ha informado que la teneligliptina pasa a la leche en los animales de experimentación.
No debe administrarse a mujeres en periodo de lactancia.
Reacciones adversasTeneligliptina
Hipoglucemia; constipación.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de cada monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en Argentina clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por ANMAT para cada medicamento deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada
Monografías Principio Activo: 27/07/2021