Mecanismo de acciónTetraciclina, asociaciones
Antibiótico bacteriostático de amplio espectro que inhibe la síntesis proteica bacteriana, asociado a agente antiinflamatorio inhibidor de la síntesis de prostaglandinas y a enzimas proteolíticos que favorecen la penetrabilidad y difusión del antibiótico.
Indicaciones terapéuticasTetraciclina, asociaciones
Tratamiento de infecciones odonto-estomatológicas determinadas por gérmenes sensibles a la tetraciclina.
PosologíaTetraciclina, asociaciones
Oral. Expresada en componente tetraciclina. Adultos: en infecciones leves, 250 mg/6 h o 500 mg/12 h; en infecciones severas: 500 mg/6 h. Niños: 25-50 mg/kg/día cada 6 horas. Continuar el tratamiento 24-48 h tras la desaparición de los síntomas.
Modo de administraciónTetraciclina, asociaciones
Vía oral. Administrar 1 h antes o 2 h después de las comidas. No ingerir simultáneamente con leche o derivados lácteos.
ContraindicacionesTetraciclina, asociaciones
Hipersensibilidad a las tetraciclinas; embarazo (durante la 2ª mitad de la gestación); lactancia; niños < 8 años.
Advertencias y precaucionesTetraciclina, asociaciones
I.H.; I.R.; historial alérgico fundamentalmente medicamentoso; en tratamiento prolongado realizar controles hematológicos y de las funciones renal o hepática.
Insuficiencia hepáticaTetraciclina, asociaciones
Precaución.
Insuficiencia renalTetraciclina, asociaciones
Precaución.
InteraccionesTetraciclina, asociaciones
Efecto disminuido por: antiácidos conteniendo Al, Fe, Ca o Mg.
No asociar con: medicamentos potencialmente hepatotóxicos o nefrotóxicos en pacientes con funciones hepática o renal alteradas; antibióticos bactericidas.
Reducir dosis de: anticoagulantes.
Reacciones adversasTetraciclina, asociaciones
Coloración permanente en los dientes; inhibición del desarrollo óseo; alteraciones gastrointestinales (anorexia, náuseas, vómitos y diarrea); aumento de urea sanguínea; reacciones de hipersensibilidad (urticaria, erupciones, dermatitis); fotosensibilidad; sobreinfecciones; anemia hemolítica, trombocitopenia y eosinofilia.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS.
Monografías Principio Activo: 30/03/2020