Ticarcilina + clavulánico ácido (J01CR03 P1)

Embarazo: Evaluar riesgo/beneficio
lactancia: compatible


Antiinfecciosos para uso sistémico  >  Antibacterianos para uso sistémico  >  Antibacterianos betalactámicos, penicilinas  >  Asociaciones de penicilinas, incl. inhibidores de la beta-lactamasa


Mecanismo de acción
Ticarcilina + clavulánico ácido

La ticarcilina es un antibiótico de amplio espectro y el ác. clavulánico es un inhibidor de las beta-lactamasas.

Indicaciones terapéuticas
Ticarcilina + clavulánico ácido

Tto. de infecciones causadas por bacterias susceptibles: septicemias, incluyendo bacteremias, causadas por cepas de Klebsiella spp, E. coli, Staphylococcus aureus y Pseudomonas aeruginosa (y otras especies de Pseudomonas), productoras de beta-lactamasas. Infecciones de vías respiratorias inferiores causadas por cepas de Staphylococcus aureus, Haemophilus influenzae y Klebsiella spp, productoras de beta-lactamasas. Infecciones ósteo-articulares causadas por cepas de Staphylococcus aureus productoras de beta-lactamasas. Infecciones dérmicas causadas por cepas de Staphylococcus aureus, Klebsiella spp y E. coli productoras de beta-lactamasas. Infecciones del aparato urinario (complicadas y no complicadas), causadas por cepas de E. coli, Klebsiella spp, Pseudomonas aeruginosa (y otras Pseudomonas spp), Citrobacter spp, Enterobacter cloacae, Serratia marcescens y Staphylococcus aureus, productoras de beta-lactamasas. Infecciones ginecológicas: endometritis causadas por cepas de Bacteroides melaninogenicus, Enterobacter spp (incluyendo E. cloacae), Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Staphylococcus aureus y Staphylococcus epidermidis, productoras de beta-lactamasas. Infecciones intraabdominales: peritonitis causada por cepas de Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae y Bacteroides fragilis, productoras de beta-lactamasas. Infecciones causadas por microorganismos sensibles a ticarcilina.

Posología
Ticarcilina + clavulánico ácido

I.V.: Ads. y niños con peso mayor de 40 kg: 3 - 5 g/6 - 8 h con una dosis máx. de 3 g/4 h o 5 g/ 6 h; Niños con peso menor de 40 kg: 75 mg/kg de peso/8 h con una dosis máx. de 75mg/kg de peso/6 h; Prematuros con menos de 2 kg: 75 mg/kg de peso/12 h; Prematuros con más de 2 kg: 75 mg/kg de peso/8 h; I.R. Ads. y niños con peso mayor de 40 kg: dosis inicial de 3 g seguida de dosis basadas en la depuración de creatinina y el tipo de diálisis, según la siguiente tabla:
<tabla>1704<\tabla>
I.R. niños con un peso menor de 40 kg: dosis inicial de 75 mg/kg de peso seguida de dosis basadas en la depuración de creatinina y el tipo de diálisis, según la siguiente tabla:
<tabla>1705<\tabla>.

Contraindicaciones
Ticarcilina + clavulánico ácido

Hipersensibilidad a los antibióticos beta-lactámicos.

Advertencias y precauciones
Ticarcilina + clavulánico ácido

Se sugieren evaluaciones periódicas de las funciones renal, hepática y hematopoyética en los tto. prolongados; El contenido teórico de sodio es de 107 mg por gramo esto debe ser considerado en la ingesta diaria permitida, cuando se trate de pacientes que se encuentren bajo dieta con restricción de sodio. El uso prolongado también puede propiciar el crecimiento excesivo de gérmenes no susceptibles.

Insuficiencia renal
Ticarcilina + clavulánico ácido

Precaución. Ajustar dosis al grado de funcionalismo renal.

Interacciones
Ticarcilina + clavulánico ácido

Probenecid; anticonceptivos orales combinados.
Lab: falso positivo en la prueba de Coombs.

Embarazo
Ticarcilina + clavulánico ácido

Sólo debe usarse en el embarazo. cuando los beneficios esperados superen los riesgos potenciales asociados con el tto.

Lactancia
Ticarcilina + clavulánico ácido

A excepción del riesgo por sensibilización, no existe ningún otro efecto negativo para el lactante.

Reacciones adversas
Ticarcilina + clavulánico ácido

Reacciones de hipersensibilidad: rash cutáneo, prurito, urticaria y reacciones anafilácticas; Alteraciones gastrointestinales: náusea, vómito y diarrea; Alteraciones hepáticas: elevaciones moderadas de TGO y/o TGP, han sido reportadas en pacientes que reciben antibióticos de la clase de las penicilinas; Efectos renales: raramente se ha reportado hipokalemia; Efectos en el sistema nervioso central: raramente pueden ocurrir convulsiones, especialmente en pacientes con I.R. o en quienes reciben dosis elevadas; Efectos hematológicos: han ocurrido manifestaciones hemorrágicas. Efectos locales: dolor, hematomas, inflamación e induración en los sitios de la inyección y tromboflebitis con la administración I.V.

Monografías Principio Activo: 01/01/2015