Mecanismo de acciónTicarcilina + clavulánico ácido
La ticarcilina es un antibiótico de amplio espectro y el ác. clavulánico es un inhibidor de las beta-lactamasas.
Indicaciones terapéuticasTicarcilina + clavulánico ácido
Tto. de infecciones causadas por bacterias susceptibles: septicemias, incluyendo bacteremias, causadas por cepas de Klebsiella spp, E. coli, Staphylococcus aureus y Pseudomonas aeruginosa (y otras especies de Pseudomonas), productoras de beta-lactamasas. Infecciones de vías respiratorias inferiores causadas por cepas de Staphylococcus aureus, Haemophilus influenzae y Klebsiella spp, productoras de beta-lactamasas. Infecciones ósteo-articulares causadas por cepas de Staphylococcus aureus productoras de beta-lactamasas. Infecciones dérmicas causadas por cepas de Staphylococcus aureus, Klebsiella spp y E. coli productoras de beta-lactamasas. Infecciones del aparato urinario (complicadas y no complicadas), causadas por cepas de E. coli, Klebsiella spp, Pseudomonas aeruginosa (y otras Pseudomonas spp), Citrobacter spp, Enterobacter cloacae, Serratia marcescens y Staphylococcus aureus, productoras de beta-lactamasas. Infecciones ginecológicas: endometritis causadas por cepas de Bacteroides melaninogenicus, Enterobacter spp (incluyendo E. cloacae), Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Staphylococcus aureus y Staphylococcus epidermidis, productoras de beta-lactamasas. Infecciones intraabdominales: peritonitis causada por cepas de Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae y Bacteroides fragilis, productoras de beta-lactamasas. Infecciones causadas por microorganismos sensibles a ticarcilina.
PosologíaTicarcilina + clavulánico ácido
I.V.: Ads. y niños con peso mayor de 40 kg: 3 - 5 g/6 - 8 h con una dosis máx. de 3 g/4 h o 5 g/ 6 h; Niños con peso menor de 40 kg: 75 mg/kg de peso/8 h con una dosis máx. de 75mg/kg de peso/6 h; Prematuros con menos de 2 kg: 75 mg/kg de peso/12 h; Prematuros con más de 2 kg: 75 mg/kg de peso/8 h; I.R. Ads. y niños con peso mayor de 40 kg: dosis inicial de 3 g seguida de dosis basadas en la depuración de creatinina y el tipo de diálisis, según la siguiente tabla:
<tabla>1704<\tabla>
I.R. niños con un peso menor de 40 kg: dosis inicial de 75 mg/kg de peso seguida de dosis basadas en la depuración de creatinina y el tipo de diálisis, según la siguiente tabla:
<tabla>1705<\tabla>.
ContraindicacionesTicarcilina + clavulánico ácido
Hipersensibilidad a los antibióticos beta-lactámicos.
Advertencias y precaucionesTicarcilina + clavulánico ácido
Se sugieren evaluaciones periódicas de las funciones renal, hepática y hematopoyética en los tto. prolongados; El contenido teórico de sodio es de 107 mg por gramo esto debe ser considerado en la ingesta diaria permitida, cuando se trate de pacientes que se encuentren bajo dieta con restricción de sodio. El uso prolongado también puede propiciar el crecimiento excesivo de gérmenes no susceptibles.
Insuficiencia renalTicarcilina + clavulánico ácido
Precaución. Ajustar dosis al grado de funcionalismo renal.
InteraccionesTicarcilina + clavulánico ácido
Probenecid; anticonceptivos orales combinados.
Lab: falso positivo en la prueba de Coombs.
EmbarazoTicarcilina + clavulánico ácido
Sólo debe usarse en el embarazo. cuando los beneficios esperados superen los riesgos potenciales asociados con el tto.
LactanciaTicarcilina + clavulánico ácido
A excepción del riesgo por sensibilización, no existe ningún otro efecto negativo para el lactante.
Reacciones adversasTicarcilina + clavulánico ácido
Reacciones de hipersensibilidad: rash cutáneo, prurito, urticaria y reacciones anafilácticas; Alteraciones gastrointestinales: náusea, vómito y diarrea; Alteraciones hepáticas: elevaciones moderadas de TGO y/o TGP, han sido reportadas en pacientes que reciben antibióticos de la clase de las penicilinas; Efectos renales: raramente se ha reportado hipokalemia; Efectos en el sistema nervioso central: raramente pueden ocurrir convulsiones, especialmente en pacientes con I.R. o en quienes reciben dosis elevadas; Efectos hematológicos: han ocurrido manifestaciones hemorrágicas. Efectos locales: dolor, hematomas, inflamación e induración en los sitios de la inyección y tromboflebitis con la administración I.V.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en México clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por COFEPRIS para cada medicamento deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada.
Monografías Principio Activo: 01/01/2015