Mecanismo de acciónTimalfasina
Inmunomodulador
Indicaciones terapéuticasTimalfasina
Monoterapia o terapia con interferón alfa 2b en el tratamiento de la hepatitis crónica B, en pacientes mayores de 18 añs con enfermedad hepática compensada y con replicación viral demostrada.
Coadyuvante de la vacunación antiinfluenza en sujetos inmunocomprometidos.
PosologíaTimalfasina
La dosis recomendada en el tratamiento de la hepatitis crónica B cuando se utiliza en monoterapia o en combinación con interferón alfa 2b es de 1,6 mg (0,9 mg/m2 de superficie corporal) administrados por vía subcutánea dos veces por semana (dosis separadas por 3 a 4 días) durante 6 a 12 meses. Aquellos pacientes cuyo peso es menor de 40 kg deberán recibir una dosis de 40 ug/kg. La dosis de interferón alfa 2b será la que se recomienda en los esquemas de tratamiento para la hepatitis crónica B. En los ensayos clínicos la dosis efectiva de interferón alfa 2b fue de 5 MUI, tres veces por semana, durante 6 meses.
La dosis recomendada en el tratamiento de la hepatitis crónica C en combinación con interferón alfa 2b es de 1,6 mg (0,9 mg/m2) por vía subcutánea dos veces por semana (dosis separadas por 3 a 4 días) durante 12 meses. Aquellos pacientes cuyo peso es menor de 40 kg deberán recibir una dosis de 40 ug/kg. La dosis de interferón alfa 2b será la que se recomienda en los esquemas de tratamiento para la hepatitis crónica C. En los ensayos clínicos la dosis efectiva de interferón alfa 2b fue de 3 MUI, tres veces por semana, durante 6 meses.
Modo de administraciónTimalfasina
Vía subcutánea.
ContraindicacionesTimalfasina
Hipersensibilidad al principio activo o a cualquier otro componente.Insuficiencia hepático o renal severas.
Inmunosuprimidos.
Advertencias y precaucionesTimalfasina
En sujetos atópicos o en individuos con reacciones alérgicas previas.
Insuficiencia hepáticaTimalfasina
Contraindicado.
Insuficiencia renalTimalfasina
Contraindicado.
Reacciones adversasTimalfasina
Sensación de quemazón en el sitio de inyección, pérdida de masa muscular.
Aumento transitorio en la ALT sérica.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en México clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por COFEPRIS para cada medicamento deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada.
Monografías Principio Activo: 15/01/2020