Mecanismo de acciónTioproperazina
Bloquea receptores dopaminérgicos en el SNC, neuroléptico, antipsicótico y reductor de trastornos del pensamiento, delirios, alucinaciones y síntomas negativos.
Indicaciones terapéuticasTioproperazina
Esquizofrenias agudas y de evolución antigua, delirios crónicos alucinatorios o interpretativos, síndromes maníacos, trastornos psíquicos de epilépticos y de carácter en débiles y retrasados, psicosis seniles.
PosologíaTioproperazina
Oral. Ads.: 30-40 mg/día, repartido en 2-3 tomas, alcanzados progresivamente.
ContraindicacionesTioproperazina
Hipersensibilidad a fenotiazinas, riesgo de glaucoma de ángulo agudo y de retención urinaria ligada a problemas uretroprostáticos, párkinson, antecedentes de agranulocitosis o porfiria. Asociación con: levodopa (antagonismo recíproco, usar anticolinérgico si aparece s. extrapiramidal), alcohol (aumenta efecto sedante), guanetidina (disminuye efecto antihipertensivo), sultoprida (mayor riesgo de alteración del ritmo ventricular).
Advertencias y precaucionesTioproperazina
I.R./I.H. (riesgo de sobredosificación), antecedente de enf. hepática, ancianos. Epilepsia (vigilancia estrecha), enf. cardiovascular grave. Riesgo de prolongación QT (torsades de pointes), en particular, en bradicardia, hipokalemia y prolongación QT congénita o adquirida, evaluar para excluir riesgo antes y/o durante tto. En caso de hipertermia inexplicable interrumpir por riesgo de SNM. Si aparece fiebre o infección realizar analítica por riesgo de agranulocitosis.
Insuficiencia hepáticaTioproperazina
Precaución en I.H. (riesgo de sobredosificación) y antecedente de enf. hepática.
Insuficiencia renalTioproperazina
Precaución. Riesgo de sobredosificación.
InteraccionesTioproperazina
Véase Contr. Además:
No debe asociarse con: depresores del centro respiratorio.
Riesgo de hipotensión ortostática con: antihipertensivos.
Absorción disminuida por: sales, óxidos, hidróxidos de Al, Mg, Ca, (espaciar 2 h).
Aumenta acción depresora central con: sedantes, derivados morfínicos, barbitúricos, anti-H<sub>1<\sub>, hipnóticos, ansiolíticos, clonidina, metadona.
Aumento de reacción adversa atropínica con: atropina y derivados.
EmbarazoTioproperazina
No hay estudios específicos sobre los efectos teratogénicos de la tioproperazina. Los estudios epidemiológicos prospectivos con otras fenotiazinas son contradictorios por lo que, en la medida de lo posible se desaconseja utilizarlo durante el embarazo, especialmente durante el último trimestre ya que hay riesgo de aparición de efectos extrapiramidales en el neonato.
LactanciaTioproperazina
No utilizar durante el periodo de lactancia debido a la falta de datos sobre su paso a leche materna.
Efectos sobre la capacidad de conducirTioproperazina
Sobretodo al inicio del tratamiento se puede producir una alteración del estado de vigilancia y somnolencia. Esto puede resultar peligroso a la hora de conducir vehículos ó manejar maquinaria.
Reacciones adversasTioproperazina
Hipotensión ortostática, sequedad de boca, retención urinaria, problemas de acomodación ocular, sedación, somnolencia, indiferencia, ansiedad, cambios de estado de ánimo, hiperprolactinemia, desregulación térmica, pérdida de peso, alteración de tolerancia a glucosa, fotosensibilidad, alergia, agranulocitosis, leucopenia, prolongación QT, estreñimiento, íleo paralítico, descenso de tono ocular, depósito de manchas oscuras en segmento anterior del ojo, positivación de anticuerpos antinucleares sin clínica de lupus eritematoso, ictericia colestática. Dosis elevadas: discinesias precoces y tardías, síndrome extrapiramidal, SNM.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS.
Monografías Principio Activo: 01/01/2015